氯化苄。

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氯化苄的测定方法
（1）联合检测法
以中空纤维液相微萃取(HF-LPME)前处理样品,利用气相色谱/质谱(GC/MS)对水中痕量氯化苄进行检测的方法.优化的实验条件为:3.0μL甲苯为萃取溶剂,在中等搅拌速率下室温萃取15min.方法的线性范围为1～100μg/L,线性相关系数r=0.9995;检出限为0.5μg/L(S/N=3);相对标准偏差为5.37%(n=5).用于水库水和被污染河水的测定,加标回收率分别为95.7%和93.6%, [5] 
（2）气相色谱法
用苯萃取废水中的氯化苄，经毛细管柱GC/FID测定，以保留时间定性，峰高定量。本法具有快速、灵敏和较好的精密度与准确度等优点。氯化苄平均浓度为2．29～10．79mg/L时，其相对偏差在2．1%～3．8%之间，CV在4．1%～6．4%之间，标准差在0．03～0．2mg之间，标准曲线的相关系数为0．999。