恶性疟原虫抗原检测试剂用全血国家参考品

【批号】230037-20140501
【性状】人全血，液体
【用途】本品系用无菌方法采集恶性疟原虫阴性和阳性人全血，经多 家试剂核验确证，用于恶性疟原虫抗原定性诊断试剂（免疫层析法） 的质量控制和评价。
【包装】冻存管
【规格】本参考品共20支样品，组成如下： 类别编号规格支数 阴性参考品PFN1-PFN100.1ml/支10 阳性参考品PFP1-PFP80.1ml/支8 最低检出量参考品PFP90.1ml/支1 精密性参考品PFP100.1ml/支1 3
【特性量值】最低检出量参考品含 1.3×10 个虫/ul 全血。
【使用方法和要求】恶性疟原虫抗原阴性参考品和阳性参考品融化后 直接作为样本使用。
【储藏条件】长期保存应置于-70℃以下。
【注意事项】1. 上述参考品含有取自人类的材料，并且/或潜藏有传染性成分。未 国家药品标准物质使用说明书 V2.1 经灭活处理，必须视为潜在的污染物质，应按传染性物品处理。 2. 使用时应待参考品完全复溶摇匀后方可加样，冻融次数不能超过 3 次。
【技术咨询电话】010-67095345
【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期，按照规定条件保存的 标准物质，在中国食品药品检定研究院发布停用通知前有效。