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纳豆激酶

Nattokinase;Nattoesse Haruno-Ogawa;4-(carboxymethyl)-2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-carboxylic
133876-92-3
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陕西 更新日期:2021-11-23

西安天一生物技术股份有限公司

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产品详情:

中文名称:
纳豆激酶
英文名称:
Nattokinase;Nattoesse Haruno-Ogawa;4-(carboxymethyl)-2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-carboxylic
CAS号:
133876-92-3
保存条件:
阴凉、干燥
纯度规格:
20000FU
产品类别:
植物提取物

【产品名称】:纳豆激酶

【 别 名 】:纳豆激酶;纳豆红麴;纳豆激酶生产厂家;纳豆激酶作用;食品级纳豆激酶价格;食品级纳豆激酶生产厂家;纳豆激酶厂家;纳豆激酶原粉

【英文名称】:Nattokinase;Nattoesse Haruno-Ogawa;4-(carboxymethyl)-2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-carboxylic acid;4-(Carboxymethyl)-2-[(1R)-1-{[N-(2,5-dichlorobenzoyl)glycyl]amino}-3-methylbutyl]-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-carboxylic acid

【 来  源 】:源自中国的咸豆豉,在日本得到发展,由黄豆通过纳豆菌(枯草杆菌)发酵制成豆制品。具有黏性,气味较臭,味道较甜,不仅保有黄豆的营养价值、富含维生素K2、提高蛋白质的消化吸收率,更重要的是发酵过程产生了多种生理活性物质。纳豆发酵过程中由纳豆枯草杆菌(Bacillus subtilisl natto)产生的一种丝氨酸蛋白酶。

【结构类型】:单链多肽,碱性蛋白酶
【纳豆激酶的稳定性】:
1.pH稳定性
在自然pH值状态下,相对比较稳定,在pH值从7升至12时,室温下10min内稳定;pH值低于5时,则极为不稳定,很快失去活性;当温度超过60时则迅速因蛋白变性而失活。反复冻融五个循环时,其活性仍保存95%以上,从而表明冻融对纳豆激酶的活性无较大影响。当纳豆激酶与煮沸的小麦提取液、煮沸的肉汤以及血清蛋白和胃粘液蛋白混合后,纳豆激酶的稳定有明显增加,甚至在酸性pH值时,酶活性也并不完全失掉。
2.热稳定性
在温度低于45°C时活性相对稳定,高于60°C则因蛋白质变性而迅速失活,冻融对纳豆激酶的活性无较大影响,反复冻融5次后,该酶仍能保持95%以上的活性。
3.金属离子稳定性
纳豆激酶的活性还受一些金属离子的影响,Hg2+会使其完全失活,Cu2+、Zn2+、Al3+、Ca2+等离子对该酶有不同的抑制作用,而Mg2+、Co2+则对其有激活作用。
4.其他物质稳定性
E-ACA和EDTA对纳豆激酶活性无明显影响,而PMSF能完全抑制其活性。1mmol/L的DFP和neguvon则能完全抑制纳豆激酶的活性。
【纳豆激酶分子量】:
纳豆激酶是一种单链多肽酶,由于测定分子量的技术方法不同,因此所测得到的分子量也有明显不同。用SephadexG100柱凝胶过滤法,得到的结果为20000,用园二色方法测定为27300。根据氨基酸顺序计算出该酶的准确分子量为27.728。
【纳豆激酶PI值(等电点)】:
用Svunsson的柱型电泳法,等电聚焦测定纳豆激酶具有对称的单一的纤溶酶峰,其PI值为8.6±0.3。等电点可以提供在分离提纯纳豆激酶时,考虑调pH值在PI值附近,有利于酶的纯化。
【纳豆激酶的底物特异性】:

NK作为丝氨酸蛋白酶,其酰胺水解活性可通过许多合成底物进行观察。对纳豆激酶最敏感的底物为血浆纤溶酶的底物,即S2251;对底物H2DLArgPNA,S2238,S2266和S2302具有一定的活性,而对S2444和S2484则明显地无活性。纳豆激酶有其特异的水解蛋白的氨基酸作用和识别位点。

【存储条件】:避光储存于密封容器中

 

【产品规格】:

纳豆激酶(nattokinase,简称NK)是一种枯草杆菌蛋白激酶,是在纳豆发酵过程中由纳豆枯草杆菌(Bacillus subtilisl natto)产生的一种丝氨酸蛋白酶(单链多肽酶)。

含量为:5000Fu/g、12000Fu/g、20000Fu/g。

 

纳豆激酶规格单

项目

标准

方法

纳豆激酶                     FU/g

20000

见下检测方法

色泽                      

 

类白色至浅黄色

外观                      

 

均匀、无可见异物的精细粉末

干燥失重                        %

≤8.0

CNS5033

重金属(以铅(Pb)计)          mg/kg

<10

 

总生菌数                     cfu/g

<1000

CNS10890

霉菌及酵母菌                 cfu/g

<100

CNS12925

大肠杆菌

不得检出

CNS10951

沙门菌

不得检出

 

金黄色葡萄球菌

不得检出

 

 

纳豆激酶 Fu与Fu/g的区别? 

.纳豆激酶在国际上的标准单位为“Fu”(fibrin degradation unit),是指每粒纳豆激酶产品的纳豆激酶含量; 
.“Fu/g”是指每克纳豆原料中的纳豆激酶含量.

 

 

 

【检测方法】:

仪器与试剂(吸光值日本法)

分光光度计。
高速离心机。
水浴锅
Vortex Mixer。
漏斗(直径8cm)ⅹ1、50m定量瓶ⅹ2、滤纸、50ml离心管ⅹ40、Pipet(5ml、1ml、0.2ml、0.02ml)、ependoffⅹ16、500mlⅹ6、培养皿ⅹ9、游标卡尺、Timer droper 1ml。

药品(吸光值法所需药品):

TCA WAKO 204-02405 试药特技 99%。
CaSO4•2H2O Riedel dehaen 31221 99%。
NaCl WAKO 191-01665 99%。
Sodium Acetate(CH3COONa•3H2O)Amresco 99%。
CH3COOH。
Triton X-100 SIGMA NO.T-68/8。
Sodium Borate•10H2O 日本试药工业 extra pure 99%。
NaCl WAKO。
Fibrinogen Sigma F-8630(From Bovine plasma)。
Thrombin Sigma F-4648(From Bovine plasma)。
NaOH。

溶液制备

Borate buffer 0.05M(PH 8.5)

Sodium Borate•1010H2O 9.54g + NaCl 4.5g而后加入二次蒸馏水450ml,以HCl(6M)调整PH至8.5,最后使总体积为500ml。

TCA Solution

TCA 16.34g + 二次蒸馏水至500ml。

Dilution buffer

CaSO4•2H2O 0.177g。

NaCl 0.292g。

1M Sodium acetic buffer 1ml。

10% Triton x - 100 0.25ml。

二次蒸馏水加至 500ml。

Triton x - 100

5.0g + 二次蒸馏水 45ml。

1M acetate buffer (PH 6.0).

Sodium acetate 12.96g + 二次蒸馏水 50ml 并以 1M醋酸调整 PH至6.0而后加入二次蒸馏水使总体积达100ml。

Fibrinogen solution -2.

Fibrinogen 0.144g + Borate buffer 20ml 均匀搅拌使其完全

溶解(30分钟后)以滤纸过滤得到滤液既是。

Thrombin solution -1

将5000IU Thrombin溶于10ml 0.85% NaCl solution,Thrombin solution -1 浓度为500IU/ml。(需保存于-80℃)。

Thrombin solution -2

Thrombin solution -1 + 4.5ml 0.85% NaCl solution。

Thrombin solution -3

Thrombin solution -1 200微升 + Borate buffer 4.8ml。

0.85% NaCl solution

0.85(g)NaCl + 100(ml)二次蒸馏水。

吸光值法需要配制药品1、2、3、4、5、7、10
测定方法

准备12支试管,为测量二个样品,准备实验组及空白组(样品*3,空白*3)。
于试管中加入0.8ml Fibrinogen 及2.8ml Borate Buffer(0.05mol/L pH8.5),12支试管依序每隔20秒至于37℃水浴。
五分钟时,每隔20秒加入Thrombin solution -3 0.2ml,并震荡10秒钟,实验组与空白组都要加。
15分钟时,每隔20秒实验组加入nattokinase 0.2ml,震荡十秒钟,而对照组在17分钟时每隔20秒加入5ml TCA,并震荡10秒钟,19分钟时,每隔20秒加入nattokinase 0.2ml并震荡10秒钟。
35分钟时,实验组及空白组每隔20秒震荡10秒钟。
39分钟时,空白组至37℃水浴移行出来,吸取没管2.0ml到离心管,离心12000rpm 10分钟,测OD 275nm.(rAs)。
55分钟时,实验组及空白组每隔20秒,震荡10秒钟。
75分钟时,实验组每隔20秒加入4.0ml TCA,震荡10秒钟。
95分钟时,将实验组从37℃水浴中移行出来,吸取每管2.0ml到离心管,离心12000rpm 10分钟,测OD275 nm.(rAb)。

计算方式:

1单位活性(1FU),在本测试方法中,每分钟始OD 275 吸光值增加0.01的酵素量。

纳豆激酶酵素活性(FU/g)= (rAs - rAb)/0.01/0.1/60 *D

rAs:待测液之吸光值

rAb:空白组之吸光值

D:样品稀释倍数

 

 

 

【物流时间】:快递或物流,国内快递(百世、中通、申通、德邦、顺丰)三天内到达,物流五天内到达.报价一般均含国内运输费用

【产品包装】:1公斤/包;10公斤/箱;25公斤/桶,也可根据客户要求包装。

 

纳豆粉、纳豆激酶

公司简介

天一生物(831942)是陕西省植物提取物行业第一家挂牌上市的高新技术企业,公司集研发、生产、销售为一体,主要从事植物单体提取、化学合成原料药以及药物工艺研发与转让。公司已取得食品和保健品生产许可证(SC证书),并通过中药提取物生产企业备案登记,拥有HALAL、Kosher、ISO22000、cGMP、有机认证、非转基因认证等完备的质量管理体系。公司的核心产品为银杏黄酮、黄芩、贯叶连翘等中药提取物备案产品以及葛根、大豆、山楂等17种SC许可产品,在地区和行业内率先实现新政策环境下中药提取物的规范生产及销售。公司产品广泛应用于食品、药品、保健品、日化饲料等各个领域,是陕西省植物提取行业的小巨人领军企业和规模以上工业企业之一。

成立日期 (20年)
注册资本 4881万
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 医药中间体,饲料添加剂,植物提取物

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