【产品名称】:纳豆激酶
【 别 名 】:纳豆激酶;纳豆红麴;纳豆激酶生产厂家;纳豆激酶作用;食品级纳豆激酶价格;食品级纳豆激酶生产厂家;纳豆激酶厂家;纳豆激酶原粉
【英文名称】:Nattokinase;Nattoesse Haruno-Ogawa;4-(carboxymethyl)-2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-carboxylic acid;4-(Carboxymethyl)-2-[(1R)-1-{[N-(2,5-dichlorobenzoyl)glycyl]amino}-3-methylbutyl]-6-oxo-1,3,2-dioxaborinane-4-carboxylic acid
【 来 源 】:源自中国的咸豆豉,在日本得到发展,由黄豆通过纳豆菌(枯草杆菌)发酵制成豆制品。具有黏性,气味较臭,味道较甜,不仅保有黄豆的营养价值、富含维生素K2、提高蛋白质的消化吸收率,更重要的是发酵过程产生了多种生理活性物质。纳豆发酵过程中由纳豆枯草杆菌(Bacillus subtilisl natto)产生的一种丝氨酸蛋白酶。
【结构类型】:单链多肽,碱性蛋白酶
【纳豆激酶的稳定性】:
1.pH稳定性
在自然pH值状态下,相对比较稳定,在pH值从7升至12时,室温下10min内稳定;pH值低于5时,则极为不稳定,很快失去活性;当温度超过60时则迅速因蛋白变性而失活。反复冻融五个循环时,其活性仍保存95%以上,从而表明冻融对纳豆激酶的活性无较大影响。当纳豆激酶与煮沸的小麦提取液、煮沸的肉汤以及血清蛋白和胃粘液蛋白混合后,纳豆激酶的稳定有明显增加,甚至在酸性pH值时,酶活性也并不完全失掉。
2.热稳定性
在温度低于45°C时活性相对稳定,高于60°C则因蛋白质变性而迅速失活,冻融对纳豆激酶的活性无较大影响,反复冻融5次后,该酶仍能保持95%以上的活性。
3.金属离子稳定性
纳豆激酶的活性还受一些金属离子的影响,Hg2+会使其完全失活,Cu2+、Zn2+、Al3+、Ca2+等离子对该酶有不同的抑制作用,而Mg2+、Co2+则对其有激活作用。
4.其他物质稳定性
E-ACA和EDTA对纳豆激酶活性无明显影响,而PMSF能完全抑制其活性。1mmol/L的DFP和neguvon则能完全抑制纳豆激酶的活性。
【纳豆激酶分子量】:
纳豆激酶是一种单链多肽酶,由于测定分子量的技术方法不同,因此所测得到的分子量也有明显不同。用SephadexG100柱凝胶过滤法,得到的结果为20000,用园二色方法测定为27300。根据氨基酸顺序计算出该酶的准确分子量为27.728。
【纳豆激酶PI值(等电点)】:
用Svunsson的柱型电泳法,等电聚焦测定纳豆激酶具有对称的单一的纤溶酶峰,其PI值为8.6±0.3。等电点可以提供在分离提纯纳豆激酶时,考虑调pH值在PI值附近,有利于酶的纯化。
【纳豆激酶的底物特异性】:
NK作为丝氨酸蛋白酶,其酰胺水解活性可通过许多合成底物进行观察。对纳豆激酶最敏感的底物为血浆纤溶酶的底物,即S2251;对底物H2DLArgPNA,S2238,S2266和S2302具有一定的活性,而对S2444和S2484则明显地无活性。纳豆激酶有其特异的水解蛋白的氨基酸作用和识别位点。
【存储条件】:避光储存于密封容器中
【产品规格】:
纳豆激酶(nattokinase,简称NK)是一种枯草杆菌蛋白激酶,是在纳豆发酵过程中由纳豆枯草杆菌(Bacillus subtilisl natto)产生的一种丝氨酸蛋白酶(单链多肽酶)。
含量为:5000Fu/g、12000Fu/g、20000Fu/g。
纳豆激酶规格单
项目
标准
方法
纳豆激酶 FU/g
20000
见下检测方法
色泽
类白色至浅黄色
外观
均匀、无可见异物的精细粉末
干燥失重 %
≤8.0
CNS5033
重金属(以铅(Pb)计) mg/kg
<10
总生菌数 cfu/g
<1000
CNS10890
霉菌及酵母菌 cfu/g
<100
CNS12925
大肠杆菌
不得检出
CNS10951
沙门菌
不得检出
金黄色葡萄球菌
不得检出
纳豆激酶 Fu与Fu/g的区别?
.纳豆激酶在国际上的标准单位为“Fu”(fibrin degradation unit),是指每粒纳豆激酶产品的纳豆激酶含量;
.“Fu/g”是指每克纳豆原料中的纳豆激酶含量.
【检测方法】:
仪器与试剂(吸光值日本法)
分光光度计。
高速离心机。
水浴锅
Vortex Mixer。
漏斗(直径8cm)ⅹ1、50m定量瓶ⅹ2、滤纸、50ml离心管ⅹ40、Pipet(5ml、1ml、0.2ml、0.02ml)、ependoffⅹ16、500mlⅹ6、培养皿ⅹ9、游标卡尺、Timer droper 1ml。
药品(吸光值法所需药品):
TCA WAKO 204-02405 试药特技 99%。
CaSO4•2H2O Riedel dehaen 31221 99%。
NaCl WAKO 191-01665 99%。
Sodium Acetate(CH3COONa•3H2O)Amresco 99%。
CH3COOH。
Triton X-100 SIGMA NO.T-68/8。
Sodium Borate•10H2O 日本试药工业 extra pure 99%。
NaCl WAKO。
Fibrinogen Sigma F-8630(From Bovine plasma)。
Thrombin Sigma F-4648(From Bovine plasma)。
NaOH。
溶液制备
Borate buffer 0.05M(PH 8.5)
Sodium Borate•1010H2O 9.54g + NaCl 4.5g而后加入二次蒸馏水450ml,以HCl(6M)调整PH至8.5,最后使总体积为500ml。
TCA Solution
TCA 16.34g + 二次蒸馏水至500ml。
Dilution buffer
CaSO4•2H2O 0.177g。
NaCl 0.292g。
1M Sodium acetic buffer 1ml。
10% Triton x - 100 0.25ml。
二次蒸馏水加至 500ml。
Triton x - 100
5.0g + 二次蒸馏水 45ml。
1M acetate buffer (PH 6.0).
Sodium acetate 12.96g + 二次蒸馏水 50ml 并以 1M醋酸调整 PH至6.0而后加入二次蒸馏水使总体积达100ml。
Fibrinogen solution -2.
Fibrinogen 0.144g + Borate buffer 20ml 均匀搅拌使其完全
溶解(30分钟后)以滤纸过滤得到滤液既是。
Thrombin solution -1
将5000IU Thrombin溶于10ml 0.85% NaCl solution,Thrombin solution -1 浓度为500IU/ml。(需保存于-80℃)。
Thrombin solution -2
Thrombin solution -1 + 4.5ml 0.85% NaCl solution。
Thrombin solution -3
Thrombin solution -1 200微升 + Borate buffer 4.8ml。
0.85% NaCl solution
0.85(g)NaCl + 100(ml)二次蒸馏水。
吸光值法需要配制药品1、2、3、4、5、7、10
测定方法
准备12支试管,为测量二个样品,准备实验组及空白组(样品*3,空白*3)。
于试管中加入0.8ml Fibrinogen 及2.8ml Borate Buffer(0.05mol/L pH8.5),12支试管依序每隔20秒至于37℃水浴。
五分钟时,每隔20秒加入Thrombin solution -3 0.2ml,并震荡10秒钟,实验组与空白组都要加。
15分钟时,每隔20秒实验组加入nattokinase 0.2ml,震荡十秒钟,而对照组在17分钟时每隔20秒加入5ml TCA,并震荡10秒钟,19分钟时,每隔20秒加入nattokinase 0.2ml并震荡10秒钟。
35分钟时,实验组及空白组每隔20秒震荡10秒钟。
39分钟时,空白组至37℃水浴移行出来,吸取没管2.0ml到离心管,离心12000rpm 10分钟,测OD 275nm.(rAs)。
55分钟时,实验组及空白组每隔20秒,震荡10秒钟。
75分钟时,实验组每隔20秒加入4.0ml TCA,震荡10秒钟。
95分钟时,将实验组从37℃水浴中移行出来,吸取每管2.0ml到离心管,离心12000rpm 10分钟,测OD275 nm.(rAb)。
计算方式:
1单位活性(1FU),在本测试方法中,每分钟始OD 275 吸光值增加0.01的酵素量。
纳豆激酶酵素活性(FU/g)= (rAs - rAb)/0.01/0.1/60 *D
rAs:待测液之吸光值
rAb:空白组之吸光值
D:样品稀释倍数
【物流时间】:快递或物流,国内快递(百世、中通、申通、德邦、顺丰)三天内到达,物流五天内到达.报价一般均含国内运输费用
【产品包装】:1公斤/包;10公斤/箱;25公斤/桶,也可根据客户要求包装。