人FGF acidic elisa试剂盒

检测原理：

本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人FGF单抗包被于微孔板上，样品和标准品中的FGF会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化酶标记的抗人FGF多抗，未结合的抗体被洗去；加入底物溶液（显色剂），溶液颜色与结合的目标蛋白成正比；加入终止液；用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗人FGF检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：1.19 pg/mL

检测范围：125 - 8,000 pg/mL

回收率范围：96-113%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

成纤维细胞生长因子酸性(FGF酸性)，又称FGF-1，内皮细胞生长因子(ECGF)和肝素结合生长因子-1 (HBGF-1)是非糖基化的17-18 kDa由多种细胞类型分泌的多肽。该分子合成为没有明显信号肽序列的氨基酸(aa)蛋白。因此，这排除了它通过经典的ER/高尔基通路分泌的可能性。然而，它似乎有一个独特的分泌途径包括热休克蛋白、磷脂酰丝氨酸、synaptotagmin-1，FGF酸性分泌的结果是胞外二硫键连接同质二聚体，其共价键可能被还原剂破坏而释放生物活性FGF酸性。与FGF-2不同的是，已知酸性FGF存在5'备用起始位点。一个60 aa剪接变异体的FGF酸性已被报道是由前57个氨基酸加上三个额外的c末端氨基酸组成全长分子，在实验中它可以结合FGF受体，但不会激活它们，酸性FGF具有一个由aa残基21-27组成的核定位序列，酸性FGF对小鼠和大鼠表现出95%的aa特性，对牛表现出92%的aa特性。已知表达酸性FGF的细胞包括乳腺上皮细胞和神经元(运动和感觉)、骨骼肌和平滑肌细胞、肾近端小管细胞、内皮细胞、巨噬细胞、角质形成细胞、成纤维细胞。FGF家族有5个受体(FGF R1-R5)。前四个受体都是型跨膜酪氨酸激酶受体，而FGF R5是一种IgSF没有酪氨酸激酶结构域的成员。值得注意的是，据报道酸性的FGF可以与FGF结合受体1到4，但不是FGF R5。酸性的FGF可以激活酪氨酸激酶结合或利用配体受体内化的信号通路到达细胞内的细胞器和细胞核。受体激活与并发的FGF-肝素相互作用相关。肝素可与酸性FGF结合使受体抑制或激活。当激活时，肝素似乎是一种连接两个FGF/FGF R复合物的中心部件。这是两个FGF R分子的近似值启动受体二聚和信号转导。酸性的FGF也会结合细胞表面的肝素，有内化但没有细胞活化。酸性FGF以其对内皮细胞的有丝分裂活性而闻名，膜受体的激活和内化是完全有丝分裂的必要条件，其他对FGF酸性反应而增殖的细胞包括丝滑细胞、肌肉细胞，肝细胞，乳腺上皮和成纤维细胞。