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鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

Abalone Herpes-like Virus(AbHV) SYBR qPCR Kit
2490 50TT 起订
上海 更新日期:2024-03-28

上海泽叶生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒
英文名称:
Abalone Herpes-like Virus(AbHV) SYBR qPCR Kit
保存条件:
-20℃以下,有效期12个月。
纯度规格:
99%
产品类别:
染料法荧光定量PCR试剂盒

鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

Abalone Herpes-like Virus(AbHV) SYBR qPCR Kit

它具有下列特点:

1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。

2. 根据鲍疱疹样病毒保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。

3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。

4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。

5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。

6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。

 

规格及成分

成分

编号

十孔盒包装

2×qPCR MagicMix

A

500μL(棕色管)

荧光 PCR 专用模板稀释液

B

1 mL(黄盖)

鲍疱疹样病毒PCR 引物混合物

C

100μL(白盖)

鲍疱疹样病毒 PCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL)

D

50μL(红盖)

DNA 病毒裂解液(试用装)

E

15 次(9 mL)

使用手册

F

1 份


储存条件:-20℃以下,有效期12个月。

使用方法:

一、样品采集:

1、食品样品:样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照《食品卫生微生物学检验阪崎肠杆菌检验要求进行。

2、血液样品:用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL,注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管,立即混匀。

3、粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。

4、病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)

1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。

2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(用带芯枪头,下同)。

4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

 注:上述样品建议经过增菌后,收集培养物用于检测。

二、DNA提取:
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购上海泽叶生物科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
1、液体培养物:取液体培养物100μL加到1.5mL无菌离心管中,8000rpm离心3min,尽量吸弃上清,加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL进行PCR反应。
2、固体培养物:挑取单克隆菌落与50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL进行PCR反应。
3、粪便样品:挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中,加入0.5mL生理盐水,振荡混匀,13000rpm离心3分钟,弃上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
4、其他液体标本:取标本2-3mL,13000rpm离心3min,弃上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
 注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5μL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

检测步骤:
三、设置qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

10. 如果只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个

样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复,则反应设置数量相应增加2或3倍。

11. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):

成分

样品管

N+2 个

PCR 阴性

对照管

PCR 阳性

对照管(2-7 管)

2×qPCR MagicMix

(棕色管)

10 μL

10 μL

各 10 μL

鲍疱疹样病毒 PCR

引物混合液(白盖)

2 μL

2 μL

各2 μL

自备 10×ROX (见注)

2 μL

2 μL

2 μL

N+2 待测样品 DNA 模板

6 μL

不加

不加

第 7 步所得 PCR 阳性对照稀释液(2-7 号)

不加

不加

各 6μL(2 号样到

2 号管,3 号样到 3

号管…)

注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照,其他荧光PCR仪器(如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480)不需要使用 ROX,则用水替代。

盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR(具体PCR参数可以根据仪器不同而自行优化)。

2.qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:

 

1循环

50℃ for 2 min

预变性

1循环

95℃ for 10min

PCR扩增

40循环

95℃ for 15s
60℃ for 60s


在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM

四、结果分析:
1.结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
2.试验成立判定
1)阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。 
2)阳性对照(ESKZ -PTC):均产生扩增曲线,且Ct值≤35。
3)以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
3.结果判定
1)在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明阪崎肠杆菌核酸阳性。
2)Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明阪崎肠杆菌核酸阴性。
3)如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
4)对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行阪崎肠杆菌real time PCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明阪崎肠杆菌核酸阳性;否则判为样本阴性。

五、注意事项:
1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
2)所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
3)PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待,按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

 

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公司简介

上海泽叶生物科技有限公司是一家服务于生命科学领域的高新技术企业,主要为科研机构、高校、院所及企业产品开发研究提供所需要的科研类试剂、耗材、仪器、技术服务等。包括分子生物学、免疫学、微生物学、细胞学、材料科学,通用试剂、药物合成试剂、手性化合物、催化剂及配体、分析试剂、生物试剂,检测试剂等等

成立日期 (8年)
注册资本 100万元整
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 贸易,试剂,定制,服务
主营行业 生物化工,有机原料,化学试剂,医药原料,技术服务

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