BI-D1870是ATP竞争性S6核糖体抑制剂,对RSK1/2/3/4的IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM,比对MST2,GSK-3β,MARK3,CK1 和Aurora B的抑制性高10到100倍。
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HY-10510 | BI-D1870 | BI-D1870是ATP竞争性S6核糖体抑制剂,对RSK1/2/3/4的IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM,比对MST2,GSK-3β,MARK3,CK1 和Aurora B的抑制性高10到100倍。 | 501437-28-1 | BI-D 1870 |
HY-10498 | Lexibulin | Lexibulin(CYT-997)是微管蛋白聚集强效抑制剂,对多种癌细胞的IC50值为10-100nM,体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。 | 917111-44-5 | CYT-997 |
HY-10493 | Cobicistat | Cobicistat (GS-9350)是人CYP3A选择性抑制剂,Ki为939 nM。 | 1004316-88-4 | GS-9350;GS 9350; GS9350 |
HY-10483 | SCH-1473759 (hydrochloride) | SCH 1473759盐酸盐是Aurora A和Aurora B高效抑制剂,IC50值分别为4nM和13nM。 | 1094067-13-6 | |
HY-10482 | SCH-1473759 | SCH 1473759是新型的Aurora A和B抑制剂,IC50分别为4 nM和13 nM。 | 1094069-99-4 | SCH1473759;SCH 1473759 |
HY-10475 | AM580 | AM580(Am-580; Ro 40-6055; NSC608001; CD336)最初合成作为RARα激动剂。 | 102121-60-8 | Am 580;Am-580;CD336;NSC608001;Ro 40-6055 |
HY-10472 | LY2811376 | LY2811376是BACE1抑制剂。 | 1194044-20-6 | LY 2811376;LY-2811376 |
HY-10461 | PF-573228 | PF-573228是一高效选择性FAK抑制剂,对重组FAK催化中心的IC50值为4nM,细胞水平对FAK Tyr磷酸化抑制IC50为30-100nM。 | 869288-64-2 | PF573228;PF 573228 |
HY-10458 | PF-562271 (besylate) | PF-562271苯磺酸盐是可逆的ATP竞争性FAK抑制剂,IC50为1.5 nM,比对Pyk2和其它蛋白激酶的抑制性高10倍和100倍以上,但一些CDK除外。 | 939791-38-5 | PF562271 besylate;PF 562271 besylate |
HY-10455 | Carfilzomib | Carfilzomib (PR-171)是不可逆的蛋白酶体抑制剂,IC50<5 nM。 | 868540-17-4 | PR 171;PR171;PR-171 |
温馨提示:不可用于临床治疗。