AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)

上海更新日期：2024-12-25

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产品详情:

中文名称：: AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)

英文名称：: AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)

产品类别：: MAPK与PI3K/Akt通路 PI3K/Akt Signaling

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SF2784-5mg	AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)	5mg	800.00元

化学信息：

化学名	3-[1-[[4-(7-phenyl-3H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-6-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
简称	AKT inhibitor VIII
别名	1,3-dihydro-PIQPBO, Akti-1/2, Imidazoquinoxaline
中文名	N/A
化学式	C₃₄H₂₉N₇O
分子量	551.64
CAS号	612847-09-3
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO6mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入0.91ml DMSO，或者每5.52mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF2784-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	Akt Inhibitor VIII is a cell-permeable quinoxaline compound that has been shown to potently, selectively, allosterically, and reversibly inhibit Akt1, Akt2, and Akt3 activity (IC50=58nM, 210nM, and 2.12μM; respectively).
信号通路	PI3K/Akt/mTOR
靶点	Akt1	Akt2	Akt3	－	－
IC50	58nM	210nM	2.12μM	－	－
体外研究	Akt Inhibitor VIII does not exhibit any inhibitory effect against pleckstrin homology (PH) domain-lacking Akts, AGC family kinases, PKA, PKC or SGK. Akt Inhibitor VIII prevails over Akt1/Akt2-mediated resistance to chemotherapeutics in tumor cells and has been shown to block basal and stimulated phosphorylation/activation of Akt1/Akt2 in cultured cells and in mice.
体内研究	N/A
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	N/A
浓度	N/A
处理时间	N/A
方法	N/A
动物实验
动物模型	N/A
配制	N/A
剂量	N/A
给药方式	N/A

参考文献：

1. Lindsley et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. (2005), 15(3), 761-764.

2. Zhong Z, Dang Y, Yuan X, Guo W, Li Y, Tan W, Cui J, Lu J, Zhang Q, Chen X, Wang Y. Cell Physiol Biochem. 2012, 30(3), 778-90.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SF2784-10mM	AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)	10mM×0.2ml
SF2784-5mg	AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)	5mg
SF2784-25mg	AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂)

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