Dabrafenib (Raf抑制剂)

上海更新日期：2024-04-27

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产品详情:

中文名称：: Dabrafenib (Raf抑制剂)

英文名称：: Dabrafenib (Raf抑制剂)

产品类别：: MAPK与PI3K/Akt通路 MAPK/Erk in GPCR Signaling

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SD5919-10mM	Dabrafenib (Raf抑制剂)	10mM	137.00元

化学信息：

化学名	N-[3-[5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
简称	Dabrafenib
别名	GSK2118436, GSK-2118436, GSK 2118436, Tafinlar
中文名	达拉菲尼
化学式	C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂
分子量	519.56
CAS号	1195765-45-7
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO30mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入0.96ml DMSO，或者每5.2mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD5919-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，无细胞试验中IC50为0.8nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果分别低4和6倍。
信号通路	MAPK
靶点	B-Raf (V600E)	B-Raf	C-Raf	－	－
IC50	0.8nM	3.2nM	5.0nM	－	－
体外研究	Dabrafenib对Raf激酶具有选择性，对B-Raf的活性比其它测试过的91%的激酶高400倍。Dabrafenib抑制B-RafV600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增值，在特异性编码突变的B-RafV600E的癌细胞中细胞停滞在G1期。
体内研究	Dabrafenib(口服)抑制B-RafV600E突变的黑色素瘤(A375P)的生长，在免疫受损小鼠中皮下注射结肠癌(Colo205)，Dabrafenib(口服)同样能抑制肿瘤生长。
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	N/A
浓度	N/A
处理时间	N/A
方法	N/A
动物实验
动物模型	N/A
配制	N/A
剂量	N/A
给药方式	N/A

参考文献：

1. Greger JG, et al. Mol Cancer Ther, 2012, 11(4), 909-920.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SD5919-10mM	Dabrafenib (Raf抑制剂)	10mM×0.2ml
SD5919-5mg	Dabrafenib (Raf抑制剂)	5mg
SD5919-25mg	Dabrafenib (Raf抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Dabrafenib (Raf抑制剂)

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经营模式	试剂
主营行业	生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子