法莫替丁

法莫替丁
其化学名称为：3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。
【分子式】C8H15N7O2S3
【分子量】337.45 
【性状】
本品为白色或略呈黄白色结晶，无臭、味略苦。
易溶于二甲基甲酰胺或冰醋酸，难溶于甲醇，极难溶于水、乙腈、无水乙醇或丙酮，在氯仿或乙醚中几乎不溶。熔点163-164℃。
法莫替丁为继西咪替丁、雷尼替丁及罗沙替丁及氧嘧替丁之后研制出的又一个H2受体拮抗剂。它含有噻唑环，有很强的抑制胃酸分泌作用，作用强度大于西咪替丁和雷尼替丁，动物试验其强度为西咪替丁的30倍以上，持续时间为其1.3倍左右，作用持续时间在本类药物中最长。无抗雄性素及抑制代谢酶的作用。
法莫替丁能显著抑制应激所致大鼠胃粘膜中糖蛋白含量的减少，对大鼠实验性胃溃疡或十二指肠溃疡发生的抑制作用比西咪替丁强。连续给药，可促进慢性溃疡愈合。对失血及组胺所致大鼠胃出血具有抑制作用。

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