药物临床试验用药物储存箱15-25℃公司-
北京福意电器有限公司一直秉承以用户需求为核心,专注于实验室医疗温度相关设备,为优良各地区科研及医疗单位提供高质量产品,优良、用心的售后赢得了众多同仁的信赖和好评,逐渐树立起公司良好。公司不仅仅提供的科研产品,同时还建立了完善的售后售后体系,为您实验进行中遇到的问题和困难提供指导帮助。
福意联药物临床试验用药物储存箱15-25℃、物专用恒温保存箱,主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
药物临床试验用药物储存箱15-25℃参数:
--------------------------------------------------------------------
(2-48度系列)
型号:FYL-YS-150L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:595×680×1805mm
--------------------------------------------------------------------
(2-48度系列)
型号:FYL-YS-828L | 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×1818mm
型号:FYL-YS-1028L| 温度:2~48℃ | 外型尺寸:1267×680×2145mm
--------------------------------------------------------------------
药物临床试验用药物储存箱15-25℃参数举例:
1.产品型号 : FYL-YS-138L
2.门体设计 : 真空钢化玻璃门
3.输入电压 : AC220V
4.制冷功率 : 85W
5.加热功率 : 120W
6.恒定温度 : 4-38℃(每度可调可控)
7.净 重 : 25kg
8.容 积 : 138L
9. 外形尺寸 : 540x550x840mm
10.内径尺寸 : 450x420x720mm
11.面板、按键设置 : 触控按键,LED温度显示
12.门锁配置 : 双安全锁
13. 高稳定性:采用微电脑控制,温度恒定,波动范围小。
14. 高优良性:控温精度高。
15. 无噪音设计:优良的无氟环保压缩机制冷制热。
16. 低功耗:日耗电量仅0.45KWh
17. 绿色环保:安全环保工质,无污染。
18. 人本设计:操作方便,美观大方。
19.采用强制空气循环,确保箱体恒温无死角。降温速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
20.自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露的应用,85%湿度无凝露。
实验室冰箱顾名思义就是实验室专用的冰箱,与普通的家用冰箱相比大有不同:验室里用的冰箱有的要达到优良恒温的,比如有些血站的恒温柜必须要达到正副1度的优良控制。家用的只要能达到预期的制冷效果就可以了;实验室冰箱要带温度显示面板,可以随时观察箱内的温度,防止一些不必要的损失;实验室里用的冰箱有的要达到优良恒温的,比如有些存血的恒温柜必须要达到正副1度的优良控制、家用的只要能达到预期的制冷效果就可以了、还有部分化学实验室里面还要具备防腐蚀的外置材料。
进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题,应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险,预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前,必须提供试验药物的临床前研究资料,包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求,同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备,应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力,并经过培训。临床试验开始前,研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下:?·获得CFDA审批的药品临床试验批件 ?·符合规范的药检报告 ?·内容齐备的研究者手册·具有资格的药物临床研究机构·合格的研究人员?·规范化设计的新药临床试验方案·制定可操作的标准操作规程(简称SOP)