加替沙星

加替沙星
替沙星英文名：GATIFLOXACIN
化学名称：(±)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
分子式：C19H22FN3O4
分子量：375.40
含量：≥98.5%; 
产品外观:白色或微黄色结晶性粉末; 产品性状:无臭，味微苦。
性    状:本品为类白色或微黄色结晶性粉未、无臭、味微苦。本品在中不溶，在水或甲醇、乙醇中极微
            溶解，在氯仿、丙酮中微溶，在0.1mol/L或氢氧化钠溶液中溶解，在冰醋酸中易溶。
熔点:本品的熔点为181-188℃
酸 碱 度：pH值应为7.0～8.0。
氟 含 量：含氟量应为4.5～5.5%。
有关物质：照高效液相色谱法测定。各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积1.0%。
有机溶剂残留量：乙腈不得大于0.041%。
水    分：6.0～8.0%。
炽灼残渣：不得过0.1%。
重 金 属：不得过百万分之二十。
含    量：98.5～101%
规格 25KG/桶 
CAS编号: 180200-66-2 
贮藏:遮光，密闭，在干燥处保存。
作用与用途：抗菌药（广谱），用于片剂、胶囊、针剂。
产品优势：加替沙星是国际公认的第四阶段喹诺酮类产品中的一个优秀品种，它具有抗菌谱广、生产工艺
和质量稳定、口服吸收迅速完全、在组织中浓度高药效强，加替沙星是通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异
构体Ⅳ而产生抗菌作用的，其作用机理与青霉素类、头孢菌素类、氨基糖甙类、大环内酯类、四环素类不
同。因此使用上述药物产生耐药性时，加替沙星仍具活性。加替沙星由日本杏林公司研制开发并转让给BMS
公司，并于1999年美国首先上市，在国外已得到临床医生和患者的认可，加替沙星将可能成为新的抗菌药
物的主要产品，形成一个新的浪潮。