REAL TAQ DNA聚合酶

Real Taq DNA Polymerase

● 储存条件:-20℃ 保存

● 浓    度: 5 U/ml

● 产品包装：

● 产品简介

Real Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为94 KD。具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性，无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中，Real Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3’端带A，可直接用TA载体克隆。

● 活性定义

1单位(U) Real Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

● 酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;100 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol

● 10×Taq Buffer

200 mM Tris-HCl (pH 8.4);200 mMKCl;15 mMMgCl₂; 其它成分。

● 适用范围

一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。

● 反应举例：

注意：以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况，设定反应条件。

以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段

1. 反应体系的建立：50 ml反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系)：

2.  PCR反应循环的设置：

94℃ 3 min

94℃ 30 sec

55℃ 30 sec      30 cycles

72℃ 1 min

72℃ 5 min

3.  结果检测：反应结束后取5 ml反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。