基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 化工产品目录 生物 生物化学试剂 抑制剂激活剂 VISMODEGIB (HEDGEHOG/SMOOTHENED抑制剂) Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)
  • Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)

Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)

Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)
上海 更新日期:2024-04-11

碧云天生物技术有限公司

非会员
联系人:碧云天
电话:400-1683301拨打
手机:800-8283301 拨打
邮箱:order@beyotime.com

产品详情:

中文名称:
Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)
英文名称:
Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)
产品类别:
干细胞、发育与分化 Hedgehog Signaling
产品编号
产品名称
产品包装
产品价格
SF6804-5mg
Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)
5mg
438.00元

化学信息:

化学名
2-chloro-N-(4-chloro-3-pyridin-2-ylphenyl)-4-methylsulfonylbenzamide
简称
Vismodegib
别名
GDC0449, GDC-0449
中文名
N/A
化学式
C19H14Cl2N2O3S
分子量
421.3
CAS号
879085-55-9
纯度
98%
溶剂/溶解度
Water<1mg/ml; DMSO84mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制
5mg加入1.19ml DMSO,或者每4.21mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF6804-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述
Vismodegib (GDC-0449)是一种新型有效的,特异性hedgehog抑制剂,无细胞试验中IC50为3nM,也会抑制P-gp,IC50为3.0μM。
信号通路
Stem Cells & Wnt; GPCR & G Protein
靶点
Hedgehog
IC50
3nM
体外研究
GDC-0449有效抑制hedgehog通路,是一种新型及特定合成的小分子抑制剂,IC50为3nM。GDC-0449作用于Hedgehog信号通路,阻断Hedgehog配位体,即细胞表面受体PTCH及SMO的活性,从而阻断Hedgehog信号通路。在组织生长和修复方面,Hedgehog信号通路意义重大。Hedgehog通路信号的异常激活,及不受控制的细胞增殖,可能与Hedgehog配位体,即细胞表面受体PTCH及SMO的突变有关。在体外,GDC-0449在不抑制胰脏细胞增殖的前提下阻止原代胰脏移植物的生长,这项结果最近已经应用到临床。GDC-0449也抑制ABCG2、P-糖蛋白及和MDR有关联的重要MRP1 ABC载体。GDC-0449也阻断其他多种ABC载体。ABC载体属于一个膜蛋白家族,它的过量表达和耐药性有关,这也是治疗癌症的一个重大障碍。GDC-0449强抑制两种ABC载体,ABCG2/BCRP和ABCB1/P-糖蛋白,也温和抑制ABCC1/MRP1。在ABCG2过量表达的HEK293细胞中,GDC-0449可以提高荧光ABCG2底物BODIPY-哌唑嗪的保持力,也可用米托蒽醌再次处理这些细胞,产生抗肿瘤的ABCG2底物。实验使Madin-Darby犬的肾脏细胞中过量表达P糖蛋白或者MRP1,GDC-0449提高了钙黄绿素-AM的保持力,然后载用秋水仙素处理这些细胞。另外,用米托蒽醌、托泊替康、SN-38处理的过量表达ABCG2的人类非小细胞肺癌细胞NCI-H460/par和NCI-H460/MX20,用GDC-0449再次处理。GDC-0449作用于ABCG2和Pgp的IC50值分别为1.4μM和3.0μM。GDC-0449改变细胞内Ca2+平衡,且作用于抗cisplatin的肺癌细胞,抑制细胞生长。
体内研究
GDC-0449已经用于治疗动物模型的成髓细胞瘤。GDC-0449 抑制原代胰腺移植瘤生长,但是不抑制细胞增殖。GDC-0449按25mg/kg以上剂量口服给药髓母细胞瘤Ptch(+/-)异体移植物模型,引起细胞衰退,按92mg/kg剂量处理两种配位体依赖的结肠直肠癌模型D5123和1040830,每天处理两次,抑制肿瘤生长。分析Hh通路活性和PK/PD模型显示GDC-0449抑制Gli1,IC50值与GDC-0449作用于髓母细胞瘤和D5123模型的IC50值差不多(分别为0.165μM±11.5%和0.267μM±4.83%)。
临床实验
N/A
特征
N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法
N/A
细胞实验
细胞系
MDCKII细胞
浓度
20μM
处理时间
2小时
方法
MDCKII细胞按每孔3×105密度接种在24孔板中。培养液包含不同药物,实验组为50μM VP,50μM吲哚美辛,或者20μM GDC-0449溶解在DMSO中,对照组只含有DMSO。然后加入非荧光的钙黄绿素-AM,最终浓度达到1.0μM。然后在37℃温育2小时。细胞用含Ca2+,Mg2+的Hank's平衡盐溶液buffer冲洗2次,然后震荡1小时溶解在含0.01% Triton X-100的磷酸缓冲液中,然后放在4℃下过夜。溶解的物质然后转移到96孔板上,钙黄绿素引起的荧光信号用分光光度法定量。所有的实验操作需在暗中进行,所有的读数用平均值±SEM表示。
动物实验
动物模型
Ptch(+/-)异体移植物模型
配制
In 0.5% methyl-cellulose, 0.2% tween-80
剂量
25mg/kg, 92mg/kg
给药方式
口服
参考文献:
1. Scales SJ, et al. Trends Pharmacol Sci. 2009, 30(6), 303-312.
2. Zhang Y, et al. Neoplasia. 2009, 11(1), 96-101.
3. Tian F, et al. Anticancer Res. 2012, 32(1), 89-94.
4. Wong H, et al. Clin Cancer Res. 2011, 17(14), 4682-4692.
包装清单:
产品编号
产品名称
包装
SF6804-10mM
Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)
10mM×0.2ml
SF6804-5mg
Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)
5mg
SF6804-25mg
Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)
25mg
说明书
1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)

公司简介

碧云天由美国哈佛大学的留学人员创办于2001年,为上海市高新技术企业,公司核心团队由来自美国哈佛大学、NIH、UCLA、香港大学、南京大学、中国科技大学、中国科学院等著名大学和科研机构的高水平科研人员及默克、诺华等顶尖医药企业的管理人员组成。十多年来,碧云天已经成为世界一流的生物、医学研究用试剂、试剂盒和消耗品的研发和生产企业,同时提供生命科学研究的技术服务和一站式实验仪器设备采购平台。目前已有近50000篇注明使用碧云天产品的研究论文发表在包括Nature、Cell等国际高水平学术期刊,日均逾33.37篇!碧云天将继续致力于科研用技术和产品的研发,用我们最顶尖的技术、最成熟的产品、最热情的服务,服务科研人员,造福生命健康

成立日期 (17年)
注册资本 1000.000000万人民币
员工人数 500人以上
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗体,蛋白组学,生物活性小分子

Vismodegib (Hedgehog/Smoothened抑制剂)相关厂家报价

内容声明
拨打电话 立即询价