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伊马替

imatinib
152459-95-5
询价 25kg/桶 起订
湖北 更新日期:2024-03-26

麻城市进鑫生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
伊马替
英文名称:
imatinib
CAS号:
152459-95-5
保存条件:
阴凉通风
纯度规格:
99%
产品类别:
医药原料

伊马替尼 

产品名称: 伊马替尼 
CAS: 152459-95-5 
级别: 医药级 
含量: 99% 
外观: 白色粉状 
包装: 25KG/纸板桶   
类别: 医药原料 
领域: 酪氨酸激酶抑制剂 
下延产品: 甲磺酸伊马替尼 
运用: 甲磺酸伊马替尼中间体 

产品描述:伊马替尼(Imatinib)是一种用于治疗费城染色体(Ber-Abl)阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。CML是一种由于骨髓中干细胞的DNA异常而引起的造血干细胞疾病。DNA异常会产生异常蛋白质,干扰骨髓中白细胞正常生成过程,最终导致白细胞数目的急剧增加。CML分为慢性期、加速期和危象期三个阶段,危象期患者的平均存活肘间只有2-3个月。

伊马替尼对胃肠道间质瘤治疗也有效,有效率在50%左右。

欧洲、美国等国批准适应证    诺华公司的伊马替尼 (imatinib ,Glivec)在瑞士获得批准 ,可以作为一线药物用于早期成人慢性粒细胞白血病的治疗 ,也可以用于各类型慢性粒细胞白血病儿童患者。瑞士是个批准新增该药上述两项适应证的国家。

2006年7月28日,欧盟医药产品评估局(European Agency for the Evaluation of Medicinal Products,EMEA)推荐诺华的伊马替尼(格列卫)用于治疗两种新适应证——隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。这两项适应证的最终批准仍有待欧洲药监局的决定。

此外,诺华宣称,伊马替尼治疗嗜酸细胞增多症(hypereosinophilic syndrome)和系统性肥大细胞增多症(systemic mastocytosis)的申请正处于FDA和EMEA的审批进程之中。

目前该药在欧洲、美国和其他多个国家被批准用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)和胃肠道间质瘤。
注意事项:与酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素等并用时,可使本药Cmax(一次给药后的血药浓度)平均增加26%,AUC增加40%。

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公司简介

麻城市进鑫生物科技有限公司,坐落于风景秀丽的麻城市经济开发区,周边聚集多家生物、器械类公司,基础设施配套齐全,公司经营多种化工原料,香精香料,医药中间体,肉桂醛,肉桂酸等精细化工产品。公司秉承“坦诚、勤奋、求精、向上”的企业精神,奉行“质量是生命、服务是灵魂“的企业经营理念。以客户为中心,以完善产品质量和维护消费者利益为根本,诚信稳健、注重与合作伙伴的共赢,全面建立完善的市场管理体系和产品质量控制体系,实行客户网络化、数据化、信息化、全程细微服务体系化的客户满意度管理。以科技为先导,密切注意国际化工行情,随时把握行业的最新动态,注重研发,推出符合市场需求的高科技环保系列产品。

成立日期 (6年)
注册资本 200万
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,表面活性剂,医药原料,通用试剂,催化试剂

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