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网站主页 化工产品目录 有机原料 杂环化合物 (S)-(-)-1-(叔丁氧基羰基)-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮 (S)-叔丁基 2-(叔丁基)-3-甲基-4-氧代咪唑烷-1-甲酸酯
  • 119838-38-9|(S)-(-)-1-Boc-2 - 叔丁基 - 3 - 甲基 - 4 - 咪唑烷酮

119838-38-9|(S)-(-)-1-Boc-2 - 叔丁基 - 3 - 甲基 - 4 - 咪唑烷酮

新品
(S)-tert-butyl 2-(tert-butyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
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江苏 更新日期:2026-11-12

南京初光化工实业有限公司

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产品详情:

中文名称:
(S)-叔丁基 2-(叔丁基)-3-甲基-4-氧代咪唑烷-1-甲酸酯
英文名称:
(S)-tert-butyl 2-(tert-butyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
CAS号:
119838-38-9
纯度规格:
98%

119838-38-9|(S)-(-)-1-Boc-2 - 叔丁基 - 3 - 甲基 - 4 - 咪唑烷酮

英文名称: (S)-(−)-1-Boc-2-tert-butyl-3-methyl-4-imidazolidinone别名: (2S)-2-(1,1 - 二甲基乙基)-3 - 甲基 - 4 - 氧代 - 1 - 咪唑烷羧酸 - 1,1 - 二甲基乙基酯;(S)-1-(叔丁氧羰基)-2 - 叔丁基 - 3 - 甲基 - 4 - 咪唑烷酮分子式: C₁₃H₂₄N₂O₃ 分子量: 256.34 CAS 号: 119838-38-9

产品描述

本品是一种具有确定 (S) 构型的手性咪唑烷酮类化合物,外观为白色至类白色结晶性粉末,熔点 67–69 °C,具有稳定的光学活性。分子内同时引入 Boc 保护基、叔丁基与内酰胺环结构,在提供良好反应兼容性的同时,为后续选择性脱保护、官能化衍生及立体诱导提供了便利的结构基础。

作为经典的手性砌块与手性辅助试剂,本品广泛应用于不对称合成研究,可参与 α- 位烷基化等立体选择性反应,借助其手性环境控制反应的非对映选择性,是制备手性氨基酸及其衍生物、多肽中间体以及复杂药物分子的重要合成原料,适用于医药研发、精细化学品合成及立体化学研究等场景。

产品特点

  • 单一手性构型: (S)- 构型,光学纯度有保障,立体诱导性能稳定;

  • 保护基完善: N 位 Boc 保护,便于后续选择性脱保护与结构衍生;

  • 结构稳定、溶解性好: 内酰胺骨架与取代基设计兼顾反应活性与储存稳定性;

  • 规格灵活: 提供科研级小包装及批量供应,支持定制需求。

储存建议

密封、置于阴凉干燥处,避光保存;具体危险性与操作防护请参阅对应 MSDS。

119838-38-9;

公司简介


成立日期 (22年)
注册资本 110万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 贸易,试剂,定制
主营行业 无机化工,中间体,有机原料,化学试剂,医药原料

(S)-叔丁基 2-(叔丁基)-3-甲基-4-氧代咪唑烷-1-甲酸酯相关厂家报价

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