1293284-55-5

5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸理化性质用途制备专题中文名称5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸中文同义词5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸;奈莫雷生杂质4;达利雷生杂质3;5-Methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoicacid5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸;达利雷生杂质12英文名称5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoicacid英文同义词5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoicacid;DaridorexantImpurity4;5-meth5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoicacidoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoicacid;RMA-886;5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazole-2-yl)benzenemaceticacidCAS号1293284-55-5分子式C10H9N3O3分子量219.19676EINECS号826-805-4相关类别Mol文件1293284-55-5.mol结构式5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸性质InChIInChI=1S/C10H9N3O3/c1-16-7-2-3-9(8(6-7)10(14)15)13-11-4-5-12-13/h2-6H,1H3,(H,14,15)InChIKeyOFURCFFCWJMVKQ-UHFFFAOYSA-NSMILESC(O)(=O)C1=CC(OC)=CC=C1N1N=CC=N15-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸用途与合成方法理化性质5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸，常温常压下为白色至浅黄色固体粉末，几乎不溶于水但是可溶于醇类有机溶剂。用途5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸常用作有机合成和医药化学中间体，它可以作为药物分子的核心结构进行修饰和改造以设计和合成具有特定生物活性的化合物。在医药领域中它经常用于制备药物分子苏沃雷生，苏沃雷生是首个上市的食欲素受体拮抗剂，通过增加患者睡意促进患者入眠，增加患者的睡眠质量。制备将2-(2-碘-4-甲氧基苯基)-2H-1,2,3-三唑在四氢呋喃中的溶液冷却至0℃，然后在0°C下向所得的反应混合物中加入异丙基氯化镁。将所得的混合物冷却至-20°C，然后在30分钟内向溶液中鼓入二氧化碳（气体）。然后将反应混合物恢复至8°C，向所得的反应混合物中加入2NHCl。反应结束后将反应混合物在60°C下进行减压蒸馏以去除THF。然后用TBME萃取残留物，所得的有机层用1MHCl洗涤，再用1MNaOH将产物萃取到水层中。用活性炭过滤水层并用H2O稀释滤液。用32%的盐酸水溶液处理混合物，过滤得到的悬浮液并用H2O洗涤滤液。所得的反应混合物在60°C下进行减压干燥处理。从甲苯或H2O中结晶得到目标分子5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸。安全信息MSDS信息5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸上下游产品信息5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸理化性质用途制备专题中文名称5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸中文同义词5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸;奈莫雷生杂质4;达利雷生杂质3;5-Methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoicacid5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸;达利雷生杂质12英文名称5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoicacid英文同义词5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoicacid;DaridorexantImpurity4;5-meth5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoicacidoxy-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoicacid;RMA-886;5-methoxy-2-(2H-1,2,3-triazole-2-yl)benzenemaceticacidCAS号1293284-55-5分子式C10H9N3O3分子量219.19676EINECS号826-805-4相关类别Mol文件1293284-55-5.mol结构式5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸性质InChIInChI=1S/C10H9N3O3/c1-16-7-2-3-9(8(6-7)10(14)15)13-11-4-5-12-13/h2-6H,1H3,(H,14,15)InChIKeyOFURCFChemicalbookFCWJMVKQ-UHFFFAOYSA-NSMILESC(O)(=O)C1=CC(OC)=CC=C1N1N=CC=N15-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸用途与合成方法理化性质5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸，常温常压下为白色至浅黄色固体粉末，几乎不溶于水但是可溶于醇类有机溶剂。用途5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸常用作有机合成和医药化学中间体，它可以作为药物分子的核心结构进行修饰和改造以设计和合成具有特定生物活性的化合物。在医药领域中它经常用于制备药物分子苏沃雷生，苏沃雷生是首个上市的食欲素受体拮抗剂，通过增加患者睡意促进患者入眠，增加患者的睡眠质量。制备将2-(2-碘-4-甲氧基苯基)-2H-1,2,3-三唑在四氢呋喃中的溶液冷却至0℃，然后在0°C下向所得的反应混合物中加入异丙基氯化镁。将所得的混合物冷却至-20°C，然后在30分钟内向溶液中鼓入二氧化碳（气体）。然后将反应混合物恢复至8°C，向所得的反应混合物中加入2NHCl。反应结束后将反应混合物在60°C下进行减压蒸馏以去除THF。然后用TBME萃取残留物，所得的有机层用1MHCl洗涤，再用1MNaOH将产物萃取到水层中。用活性炭过滤水层并用H2O稀释滤液。用32%的盐酸水溶液处理混合物，过滤得到的悬浮液并用H2O洗涤滤液。所得的反应混合物在60°C下进行减压干燥处理。从甲苯或H2O中结晶得到目标分子5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸。安全信息MSDS信息5-甲氧基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸上下游产品信息