ChIP-Kit

技术原理

细胞中，DNA与组蛋白共同构成染色质结构，各类调控蛋白通过结合特定DNA区域调控基因表达。ChIP（Chromatin Immunoprecipitation，染色质免疫共沉淀）是用于研究蛋白质与DNA相互作用的经典技术，可揭示转录因子、组蛋白修饰或其他DNA结合蛋白在基因组上的定位及作用模式。ChIP实验基于A免疫沉淀原理，在实验中，先将活细胞或新鲜组织交联，锁定核蛋白（转录因子、DNA损伤修复蛋白、组蛋白或DNA修饰酶、读取酶、去修饰酶等）与靶基因的互作关系，通过超声将染色质片段化，最后利用特异性抗体捕获目标蛋白，获取与目标蛋白结合的DNA片段，从而解析调控复合物在基因组上的结合位点。

技术应用

（1）组蛋白修饰（乙酰化、甲基化、磷酸化等）研究

（2）转录因子靶基因研究、转录因子结合DNA模体序列（MOTIF）研究；

（3）DNA损伤修复相关酶、修饰酶、去修饰酶及读取酶研究；

（4）转录调控网络

技术特点

（1）与DNA-pulldown和DNA-EMSA技术相比，ChIP实验在天然染色质背景下直接捕获并定位特定蛋白与DNA结合位点。

（2）与CUT-Tag技术相比，ChIP实验样本可以经交联处理后保存与-80℃环境，而CUT-Tag需要使用新鲜样本。

产品优势

（1）特异性强：NGS检测分析表明，非特异性富集低于20%。

（2）细胞需求少：10^6  ~  10^7细胞可以开展实验检测。

（3）实验全程短：实验全程周期低于8h。