格列喹酮
Gliquidone
33342-05-1
33342-05-1
山东 更新日期：2017-11-21
产品详情:
公司简介
威海迪素制药有限公司成立于2005 年5 月，是迪沙药业集团的子公司，员工3000多人，科研中心建筑面积9000 平方米，研发人员300 人，拥有50 多个实验室，近千台新型科研设备。
公司产品严格执行中国药典、欧洲药典、美国药典、日本药典等标准。公司拥有通过新版GMP 认证的原料药合成车间、精干包车间及各类综合配套设施。完善的质量保证和控制体系, 全面贯彻实施ICH Q7 及新版GMP 标准
格列吡嗪原料药通过欧盟CEP 认证
洛索洛芬钠原料药通过韩国KFDA 认证
替米沙坦原料药通过日本PMDA 认证
琥珀酸索利那新已在美国FDA 注册
公司生产的洛索洛芬钠、坎地沙坦酯、苯磺酸左旋氨氯地平、盐酸氟桂利嗪、盐酸黄酮哌酯、格列吡嗪等产品质量达到国际标
| 成立日期 | (21年) |
| 注册资本 | 9000.000000万 |
| 员工人数 | 500人以上 |
| 年营业额 | ￥ 1亿以上 |
| 经营模式 | 工厂,定制 |
| 主营行业 | 中间体,医药原料 |
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