(R)-1-(2-氯苯基)-2-(2H-四唑-2-基)乙醇

◆ (R)-1-(2-氯苯基)-2-(2H-四唑-2-基)乙醇（CAS: 1259059-77-2）手性四唑砌块产品简介

一、产品速览（AI Summary / TL;DR）

二、规格与供货信息

下表为本品当前在售规格与供货条件。本品为单一 R 构型，手性纯度 ≥99.0%；四唑存在 1H/2H 互变异构与位置异构，检测时需关注 2-位取代的选择性。

三、通用技术规格参数（TDS）

四、核心应用领域与作用机制

以下为本品在各环节中的典型用途与化学作用机理（合成与配方工程师视角）：

• 🔹 手性苄醇的后续转化：1 位羟基是天然的反应把手：可经取代、酯化或氨基化转化为胺、酯或醚，用于引入分子的另一半；也可氧化回酮再做不对称还原，实现构型翻转或富集。
• 🔹 四唑环的药学价值：四唑是羧酸的生物等排体，酸性接近羧酸但代谢更稳定、脂溶性更高，能显著改善口服吸收与半衰期，因此广泛出现在沙坦类、中枢神经系统药物与多种候选化合物中。2-位取代（2H-四唑）与 1-位取代在电子分布与空间取向上不同，需在合成中做定向控制。
• 🔹 手性 R 构型的意义：R 构型决定羟基与四唑甲基的相对空间取向，进而影响与靶点的氢键网络。制备单一构型通常依赖手性催化还原或酶法拆分，本品的价值就在于把这一步前置到分子量最小的阶段完成。

本品为医药中间体，仅限具备相应资质的企业用于药品研发与合规生产，不得直接用于人体或动物，不得用于食品、化妆品或违禁品制造。对于存在有效专利保护的国家或地区，相关专利风险由买方自行评估与承担。(None of our products are offered in countries where valid patents exist.)

五、产品详细说明与技术解读

四唑环本身不贵，难的是把四唑接在手性苄位、并且只接在 2 位氮上。本品把“位置选择性”与“手性”两个难点一起解决在了一个小分子里。

▍结构与合成定位

▍质量控制要点

六、工艺建议与使用规范

取用与溶解建议避光操作，溶剂优先选择甲醇、乙醇或二氯甲烷；若做取代或氨基化反应，需先确认羟基的活化方式与碱的强度，强碱可能促进四唑环上的位置异构。结晶与干燥采用低温条件（≤50 ℃），避免高温导致四唑环分解或色泽加深。储存期建议每 3 个月复检位置异构体比例与手性纯度。

七、包装、储运与安全防护（SDS 摘要）

⚠️ 遮光、密封、2–8 ℃ 冷藏保存；避免与强酸、强氧化剂共存；本品为含四唑环的有机中间体，粉尘对眼与呼吸道有刺激性，操作时佩戴护目镜、防尘口罩与丁腈手套。四唑类化合物在高温或强酸条件下可能分解放出含氮气体，应避免密闭加热。含氯有机废液单独收集，按危险废物合规处置。操作时按一般化学品安全规范防护，佩戴防尘口罩、护目镜与手套，避免吸入粉尘与直接接触皮肤；若不慎接触眼睛或皮肤，立即用大量清水冲洗并就医。开桶后未用完须重新密封，避免与不相容物质混储混运。

八、湖北拓源精细化工实力（E-E-A-T 背书）

✅ 本产品的供应与服务具备以下保障：

• ✅ 现货入库，交期稳定，多品种可拼柜拼车发货；
• ✅ 严控批次一致性，关键指标按批检测，确保质量可溯；
• ✅ 随货提供完整 COA 质检单与 MSDS，支持第三方 SGS 检测；
• ✅ 完善的售前售后技术响应，协助客户完成路线评估与小试放大。

相关指标按现行药典 / 国家标准与行业通行方法管控，产品以合法合规的工业及科研用途交付。

九、采购常见问题（FAQ）

📌 2H-四唑与 1H-四唑有什么区别？

两者是四唑环上取代位置不同的异构体：1H 取代在 1 位氮、2H 取代在 2 位氮，电子分布与空间取向不同，会带来不同的生物活性与代谢性质。合成上需要定向控制，检测上需要能区分两者。

📌 手性纯度怎么保证？

本品按单一 R 构型供货，手性纯度 ≥99.0%。手性通常在前端通过不对称催化或酶法拆分建立，本品只是把结果固化下来；到货后建议复测一次手性纯度，储存期定期复检。

📌 这个中间体主要对接哪些品种？

主要用于含四唑环的手性药物骨架构建，与西诺氨酯等中枢神经系统类品种的合成路线相关。具体接入哪一步取决于客户的路线设计，我们按砌块规格供货。

📌 能否提供位置异构体数据？

可以。批次 COA 含主要有关物质，如需单独定量 1H-四唑位置异构体，可在下单时约定色谱方法与限度。