塞卡替尼

密度1.36±0.1g/cm3(Predicted)储存条件Storeat-20°C溶解度DMSO:20.0(最大浓度mg/mL);38.05(最大浓度mM)形态结晶固体酸度系数(pKa)14.00±0.29(Predicted)颜色白色至米白色InChIKeyXIIOFHFUYBLOLW-UHFFFAOYSA-NSMILESC12=C(C#N)C=NN1C=C(OCC(O)(C)C)C=C2C1=CC=C(N2CC3CC(N3CC3=CC=C(OC)N=C3)C2)N=C1塞卡替尼用途与合成方法简介塞卡替尼Saracatinib（AZD0530）是阿斯利康公司研发的口服小分子Src抑制剂。AZD0530是在4-位具有苯胺替代的喹唑啉衍生物，因此也具有EGFR酪氨酸激酶抑制剂活性，但抑制活性一般。AZD0530穿透血脑屏障能力较强。AZD0530可能可以逆转P-糖蛋白介导肿瘤多药耐药。AZD0530对恶性肿瘤骨转移有增加骨密度，减轻疼痛的疗效。功效塞卡替尼被批准用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET融合阳性的甲状腺癌以及RET突变的髓样甲状腺癌。作用塞卡替尼是种有效的Src抑制剂，IC50为2.7nM,也有效作用于c-Yes,Fyn,Lyn,Blk,Fgr和Lck;作用于Abl和EGFR(L858R和L861Q)活性稍低。塞卡替尼是第一个作用于人类肿瘤组织Src通路的抑制剂。生物活性Selpercatinib(LOXO-292,ARRY-192)是一种有效、特异的RET(c-RET)抑制剂，对WTRET(c-RET),RET(c-RET)(V804M),RET(c-RET)(V804L),RET(c-RET)(A883F),RET(c-RET)(M918T)和RET(c-RET)(S891A)的IC50值分别为1nM、2nM、2nmM、4nM、2nM和2nM。靶点TargetValueRETwt(Cell-freeassay)1nMRETV804M(Cell-freeassay)2nMRETV804L(Cell-freeassay)2nMRETM918T(Cell-freeassay)2nMRETS891A(Cell-freeassay)2nM合成以磺酰氯起始物质329与叔丁基羟基脲（330）在碱性条件下反应，随后用三氟乙酸（TFA）处理，得到O-磺酰基羟胺332。O-磺酰基羟胺332作为氮的亲电源，与吡啶333反应生成N-氨基吡啶盐334。N-氨基吡啶盐334进一步与2-氯丙烯腈（335）反应，建立吡唑并吡啶核心336。使用十二烷硫醇（337）在温暖的二甲基甲酰胺中和碱性条件下去除甲基醚，得到酚类化合物338。酚338转化为三氟磺酸酯（339）。三氟磺酸酯339与硼酸酯340进行交叉偶联，在Suzuki条件下专一性地在三氟磺酸酯位置发生反应，保留溴化物，生成341。在钯催化条件下，将341与环氧化合物342反应，建立乙醚侧链。最后，通过核磁共振芳香族取代反应，安装氮杂双环附加物344，生成塞卡替尼，产率86%。安全信息MSDS信息塞卡替尼价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2026/09/15HY-114370R塞卡替尼Selpercatinib(Standard)2152628-33-45mg1500元2026/09/15HY-114370塞卡替尼Selpercatinib2152628-33-41mg272元塞卡替尼上下游产品信息"塞卡替尼"相关产品信息