2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩

2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩中文同义词2-(4-氟苯基)-5-(5-碘-2-甲基苯甲基)噻吩;2-(2-甲基-5-碘苄基)-5-(4-氟苯)噻吩;2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩(坎格列净中间体);2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩;坎格列净中间体;坎格列净的中间体;2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯)噻吩(坎格列净中间体);卡格列净中间体KG-1.1英文名称2-(4-Fluorophenyl)-5-[(5-iodo-2-methylphenyl)methyl]thiophene英文同义词Thiophene,2-(4-fluorophenyl)-5-[(5-iodo-2-methylphenyl)methyl]-;2-(4-Fluorophenyl)-5-[(5-iodo-2-methylphenyl)methyl]thiophene;2-(4-Fluorophenyl)-5-(5-iodo-2-Methylbenzyl)thiophene;CanaglifloziniMpurityD;2-((5-IODO-2-METHYLPHENYL)METHYL)-5-(4-FLUOROPHENYL)THIOPHENE;CanagliflozinINT5;CanagliflozinIntermediate1;2-(4-Fluorophenyl)CAS号898566-17-1分子式C18H14FIS分子量408.27EINECS号618-312-6相关类别医药中间体;噻吩系列;坎格列静中间体;噻吩;坎格列净中间体I;卡格列净中间体;卡格列净杂质;医药原料;卡格列净杂质D;生物化工;化学中间体;系列1;化工原料;化学试剂Mol文件898566-17-1.mol结构式2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩性质熔点109-110°C沸点450.2±45.0°C(Predicted)密度1.533蒸气压0-0Paat20-25℃储存条件2-8°C(protectfromlight)溶解度DMSO（少量）、甲醇（少量）形态固体颜色淡黄色低InChIInChI=1S/C18H14FIS/c1-12-2-7-16(20)10-14(12)11-17-8-9-18(21-17)13-3-5-15(19)6-4-13/h2-10H,11H2,1H3InChIKeyMGXZKAYHSITHMW-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(C2=CC=C(F)C=C2)SC(CC2=CC(I)=CC=C2C)=CC=1LogP7.5atpH72-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩用途与合成方法用途2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩是抗糖尿病药和卡格列净中间体。卡格列净是钠/葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）的抑制剂，是治疗2型糖尿病和肥胖症的候选药物。应用2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩可作为医药中间体，用于合成其他具有一定活性的化合物，如可用于制备具有抗钠依赖性葡萄糖转运蛋白（SGLT）抑制活性的化合物。制备步骤1：4-氟-苯基溴化镁向Mg（19.44g，0.8mol）中加入2-Me-THF（80ml，0.1L/mole），缓慢搅拌。将1-溴-4-氟-苯（142.8g，0.816mole）溶于2-Me-THF（200ml，0.25L/mole）中，并将25ml该溶液加入到Mg混合物中。将所得混合物加热至约43℃，在约40分钟内加入剩余的1-溴-4-氟苯溶液，同时将混合物保持在回流温度。用2-甲基-THF（40mL）冲洗添加1-溴-4-氟苯的加料漏斗，并将清洗液加入反应液。将所得混合物在90℃下搅拌1小时，冷却至20℃，得含有4-氟-苯基溴化镁的棕绿色溶液。步骤2：2-（4-氟苯基）噻吩将2-溴噻吩（130.4g，0.8mol）溶于2-Me-THF（240ml，0.3L/mole）中，并将所得混合物冷却至2℃，加入NiCl2（dppe）（2.11g，4.0mmol），在≤30℃下，加入步骤A制备的4-氟-苯基溴化镁溶液，得深红色溶液。然后将溶液在22℃下搅拌1.5小时，加入乙酸（91.7ml，1.6mol）的水（240ml，0.3L/mol）溶液，将所得混合物强烈搅拌15分钟，分层，用水（80ml，0.1L/mol）洗涤有机层，在75℃下真空浓缩，得到棕色油状的2-（4-氟苯基）噻吩。步骤3：2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩向91.7g5-碘-2-甲基苯甲酸（91.7g，0.35mol）中加入DCM（350ml，1L/mol），在22℃下搅拌，用加料漏斗向所得混合物中加入亚硫酰氯（42.5g，0.35mol），将所得混合物缓慢加热至回流温度（此时混合物变成无色溶液并观察到气体逸出），搅拌1小时，冷却至2℃。将氯化铝颗粒（56.0g，0.42mol）分别为加入到所得混合物中，在2℃搅拌15分钟，然后用加料漏斗加入溶于DCM（0.5L/mol）中的2-（4-氟苯基）噻吩（0.35mol，89.7％w/w），温度升高至20℃。将所得混合物在20℃下搅拌2小时，然后冷却至2℃，加入剩余氯化铝颗粒（107.3g，0.805mol），并将所得混合物搅拌15分钟。用滴液漏斗在20分钟内，T≤20℃下加入乙腈（210ml，0.6L/mol），在5分钟内加入四甲基二硅氧烷（131.6g，0.98mol），之后将所得混合物缓慢加热至回流温度（42℃），保持回流3小时，使其冷却至22℃，然后搅拌16小时。在T≤35℃下30分钟内加入水（420ml，1.2L/mol），并将所得混合物强烈搅拌15分钟，分层，用水（70ml，0.2L/mol）洗涤有机层，然后在50℃下真空浓缩，得到2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩粗品。将2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩粗品（62.0g，0.1mol）溶于乙酸乙酯（40ml）和2-丙醇（50ml）的混合物中，向所得混合物中加入活性炭（1.2g），并将所得混合物加热至回流，然后在回流下搅拌15分钟。将所得混合物用助滤剂过滤，用乙酸乙酯（10ml）洗涤滤器，合并滤液和洗液经16小时冷却至2℃，自发结晶。过滤沉淀物，用2-丙醇（50ml）洗涤，60℃下真空干燥，得到固体2-(4-氟苯基)-5-[(5-碘-2-甲基苯基)甲基]噻吩。