EPO ELISA试剂盒 0.67mIU/mL高灵敏 NIBSC校准 ACROBiosystems

一、产品简介

促红细胞生成素（Erythropoietin, EPO）是由肾脏主要分泌、响应细胞缺氧的糖蛋白细胞因子。ACROBiosystems 提供两款人源 EPO 定量检测 ELISA 试剂盒（均为夹心法、仅限科研使用 RUO、标准品以 NIBSC/WHO 标准 11/170 校准）：Human EPO ELISA Kit, PRO（CEA-C027，灵敏度 0.67 mIU/mL、检测范围 0.87–212 mIU/mL、板内 CV<6%），适用于血清/血浆/细胞培养上清中天然与重组 EPO 的高灵敏定量；Human EPO ELISA Kit（CEA-C070，灵敏度 2.0 mIU/mL、范围 3.125–200 mIU/mL、提供预分装液体标准品开瓶即用），适合常规批量检测。两款均依据 ICH M10 指南在生物样本上完成检测范围、灵敏度、精密度、回收率、稀释线性与基质效应的全面验证。

二、产品列表

*更多属性及规格请咨询销售。

三、产品优势

四、应用场景

五、常见问题（FAQ）

Q1：EPO ELISA 试剂盒的检测原理与适用样本是什么？

两款试剂盒均采用标准夹心 ELISA 原理：抗人 EPO 抗体包被酶标板，样品/标准品中 EPO 与包被抗体结合后，依次加入生物素化抗 EPO 抗体与 HRP 标记链霉亲和素，TMB 显色后于 450 nm 与 630 nm 测定 OD 值，通过标准曲线计算浓度；适用于人血清、血浆及细胞培养上清中天然与重组 EPO 的定量检测，仅限科研使用（RUO）。

Q2：CEA-C027 与 CEA-C070 的核心差异是什么？

CEA-C027（PRO 版）灵敏度更高（0.67 mIU/mL）、检测范围更宽（0.87–212 mIU/mL）、板内 CV<6%，适合高灵敏定量；CEA-C070 灵敏度 2.0 mIU/mL、范围 3.125–200 mIU/mL，核心优势为预分装液体标准品、开瓶即用、无需稀释，适合常规批量检测。两者标准品均以 NIBSC 11/170 校准。

Q3：试剂盒如何保证不同实验室与批次间的结果可比性？

标准品以 NIBSC/WHO 国际标准（NIBSC 11/170）校准，并依据 ICH M10 指南在生物样本上完成检测范围、灵敏度、板内/板间精密度、回收率、稀释线性、特异性和基质效应等全面验证；同时采用高质量抗体对与蛋白标准品及严格质控，保证不同批次结果的一致性（验证：CEA-C027 / CEA-C070）。