B7-33 1818415-56-3

【B7-33 产品详细信息】

简介：B7-33（CAS：1818415-56-3），是人工合成的单链松弛素模拟物，属于高选择性松弛素受体1（RXFP1）激动剂，可特异性介导ERK1/2磷酸化激活，且不诱导cAMP信号通路活化，凭借独特的信号通路选择性，展现出显著的抗纤维化活性是创新多肽药物研发的核心工具分子。默迪夫依托成熟的长链功能多肽合成与杂质研究平台，可提供本品、相关中间体、杂质标准品及工艺开发服务，支持从克至公斤级定制合成。本产品仅供科研使用，不涉及临床治疗用途。

短序列号：VIKLSGRELVRAQIAISGMSTWSKRSL-NH2

序列号：Val-Ile-Lys-Leu-Ser-Gly-Arg-Glu-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-Ala-Ile-Ser-Gly-Met-Ser-Thr-Trp-Ser-Lys-Arg-Ser-Leu-NH2

国际标识符代码：UAGASAJLEJWQIF-GARFIVTISA-N

【合成难点】

• 长链单肽合成缺陷累积明显：B7-33为单链长肽结构，固相合成过程中随肽链延伸，氨基酸偶联效率逐级衰减，易产生大量截断肽、缺失肽、错序肽等同源工艺杂质；长链肽易发生分子内折叠、树脂表面团聚，造成局部缩合不完全，进一步加剧缺陷杂质累积，粗肽纯度管控难度大。

• 受体激动活性高度依赖空间构象：本品RXFP1受体激动活性严格依赖特定的二级空间构象，合成与后处理过程中易出现肽链折叠紊乱、构象偏移，导致受体结合活性大幅下降，对合成条件、后处理工艺的构象管控能力要求极高。

• 敏感残基易发生结构降解与消旋：序列含多种氧化敏感、酸碱敏感氨基酸残基，在裂解、纯化、冻干及储存过程中易发生氧化、脱酰胺、手性消旋等副反应，生成结构类似的降解异构杂质，直接影响产物活性与实验重复性。

• 微量构象缺陷杂质难以分离：合成产生的构象异常肽、序列残缺肽、降解异构杂质与目标肽理化性质高度接近，常规色谱体系难以实现基线分离，微量杂质残留会显著干扰受体结合实验与药效评价，对纯化工艺精度要求严苛。

【产品优势（工艺能力）】

针对B7-33长链合成缺陷多、构象管控难、易降解失活、杂质难分离等行业核心痛点，默迪夫采用优化的长链固相多肽合成工艺，搭配构象精准调控与分级纯化技术，全面保障产品结构完整性与生物活性。

• 长链分段精准缩合工艺：采用分段延伸、梯度偶联的合成策略，破解长肽折叠团聚难题，降低序列缺失、截断肽等工艺杂质生成率，从源头提升粗肽基础纯度与序列完整度。

• 构象定向调控技术：优化合成、后处理及冻干全流程温度、pH与溶剂体系，引导肽链形成正确的二级空间构象，保障RXFP1受体结合活性与信号通路选择性，稳定产品药理功能。

• 全流程抗降解稳定工艺：全程采用温和反应体系与惰性环境保护，抑制氧化、脱酰胺、手性消旋等副反应，减少降解异构杂质，最大程度保留分子结构完整性与生物活性。

• 多级精准纯化体系：依托多步制备色谱梯度纯化技术，定向去除序列缺陷、构象异常、降解异构等各类难分离杂质，实现目标肽高纯度富集；工艺成熟可稳定放大，支持克级小试至公斤级规模化交付，可同步配套杂质对照品定制与工艺优化服务。

【严格的质量控制】

建立覆盖长肽链组装、构象调控、裂解精制、多级纯化、低温冻干分装全流程闭环质量管控体系，严格执行科研级多肽原料内控标准，全面满足创新药研发、高端科研实验的高标准要求。

• 纯度精准管控：采用反相HPLC检测成品纯度，严格限定单杂、总杂限度，重点监控截断缺失肽、构象缺陷杂质、氧化降解杂质、手性异构杂质等核心副产物。

• 完整技术文件支持：每批次均可提供COA质检报告、HPLC纯度图谱、LC-MS质谱结构确证图谱，可直接支撑科研结题、新药研发申报、工艺优化与质量标准建立等工作。

  
  

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【面向市场】

主要面向：创新药企、心血管药理研究机构、纤维化疾病研究实验室、CRO/CDMO研发企业、高等院校及科研院所。

【法规与合规声明】

本产品属于科研级多肽原料，仅供实验室研究、药物研发、工艺开发或后续工业生产使用。本产品不得直接用于人体治疗、临床应用或直接向消费者销售。所有宣传内容、数据及描述均完全符合中国（PRC）及国际关于化工原料、医药中间体广告的法律法规要求。

最小起订量：1g