2 - 烯丙基 - 1-(6-(2 - 羟基丙 - 2 - 基) 吡啶 - 2 - 基)-6-(4-(4 - 甲基哌嗪 - 1 - 基) 苯基氨基)-1H - 吡唑并 [3,4-D] 嘧啶 - 3 (2H)- 酮955365-80-7

CAS：955365-80-7｜Adavosertib

别名：MK-1775、AZD1775

靶向小分子，Wee1 激酶抑制剂，抗肿瘤科研化合物

📌 基础标识

• 标准化学名：1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl) pyridin-2-yl]-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl) anilino]-2-prop-2-enylpyrazolo [3,4-d] pyrimidin-3-one

• 中文全称：2 - 烯丙基 - 1-(6-(2 - 羟基丙 - 2 - 基) 吡啶 - 2 - 基)-6-(4-(4 - 甲基哌嗪 - 1 - 基) 苯基氨基)-1H - 吡唑并 [3,4-D] 嘧啶 - 3 (2H)- 酮

• 分子式：\(\boldsymbol{C_{27}H_{32}N_8O_2}\)

• 分子量：500.60

• SMILES：CC(C)(O)c1cccc(N2C(=O)c3nc(Nc4ccc(N5CCN(C)CC5)cc4)ncc3N2CC=C)n1

🧪 理化性质

• 外观：黄色固体粉末

• 密度：1.293 g/cm³

• 沸点：723.8 ℃（760 mmHg）

• 闪点：391.5 ℃

• 溶解性：几乎不溶于水、乙醇；易溶于 DMSO（约 80 mg/mL）

• 纯度：科研试剂常见≥98%

🧬 生物活性（核心）

靶点：Wee1 激酶IC₅₀ = 5.2 nM（无细胞体系）

• Wee1 是 G2/M 细胞周期检查点关键蛋白；抑制 Wee1，可使 DNA 损伤的肿瘤细胞跳过 G2 检查点、进入有丝分裂，引发有丝分裂灾难，诱导肿瘤细胞凋亡

• 常与 DNA 损伤类化疗药（顺铂、卡铂、吉西他滨等）联用增敏；多用于实体瘤临床研究（卵巢癌、胰腺癌等）

• 仅科研 / 临床研究用药，尚未正式上市

⚠️ 安全提示

• 抗肿瘤候选小分子，具有细胞毒性；操作需在生物安全柜，佩戴手套护目镜

• 避免皮肤接触、吸入粉尘；废弃物按有毒医药中间体处理

• 避光低温（-20℃）密封保存；DMSO 溶液建议分装冻存，避免反复冻融