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米福贝特;76541-72-5

Mifobate
询价 25g 起订
陕西 更新日期:2026-08-27

陕西缔都医药有限责任公司

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手机:17791530730 拨打
邮箱:1079@dideu.com

产品详情:

中文名称:
米福贝特
英文名称:
Mifobate
CAS号:
76541-72-5
品牌:
缔都
纯度规格:
98%
产品类别:
中间体
级别:
医药级
分子式:
C11H17ClO7P2
业务负责人:
负责人:汪经理:17392713612微信同号,QQ:1655706449

米福贝特名称

中文名米福贝特
英文名[(4-chlorophenyl)-dimethoxyphosphorylmethyl] dimethyl phosphate
中文别名米福酯 | (4-氯苯基)(二甲氧基膦)甲基磷酸二甲酯
英文别名更多

 米福贝特生物活性

描述Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
相关类别
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
研究领域 >> 代谢疾病
靶点实验

PPARγ:140 μM (IC50)

体外研究米非特(100-400μM;24小时预处理)显著抑制6天后BRL 49653-和激素诱导的3T3-L1细胞脂肪细胞分化,呈剂量依赖性[1]。MIFOBATE能够与PPARγ特异性相互作用,并抑制其与共激活剂类固醇受体共激活因子-1(SRC-1)的激动剂依赖性相互作用。米非特(SR-202)抑制TZD刺激的促活化激素受体辅活化因子-1的募集。米非特阻断噻唑烷二酮类或地塞米松、胰岛素和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)联合诱导的脂肪细胞分化[1]。
体内研究米非特(400 mg/kg;喂养20天)提高ob/ob小鼠的胰岛素敏感性[1]动物模型:8周龄雄性ob/ob小鼠[1]剂量:400 mg/kg给药:饲料(食物混合液维持20天)结果:阻止葡萄糖浓度随时间的增加。
参考文献

[1]. Rieusset J, et al. A new selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma antagonist with antiobesityand antidiabetic activity. Mol Endocrinol. 2002 Nov;16(11):2628-44.

 米福贝特物理化学性质

密度1.355g/cm3
沸点436.6ºC at 760 mmHg
分子式C11H17ClO7P2
分子量358.64900
闪点350.8ºC
精确质量358.01400
PSA99.91000
LogP4.24200
InChIKeyVQHUQHAPWMNBLP-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOP(=O)(OC)OC(c1ccc(Cl)cc1)P(=O)(OC)OC
外观性状白色至灰白色的粉末或晶体
折射率1.494


76541-72-5生产厂家;76541-72-5可定制;76541-72-5价格;米福贝特 现货;Mifobate;

公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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