药用辅料 甘油 1，2，3-丙三醇 药用级 注射级符合中国药典标准 CDE备案标准

药用辅料  甘油 1，2，3-丙三醇 药用级 注射级符合中国药典标准 CDE备案标准 

药用辅料  甘油 1，2，3-丙三醇 药用级 注射级符合中国药典标准 CDE备案标准 

本品为1，2，3-丙三醇。按无水物计算，含C₃H₈O₃不得少于98.0%。

【性状】　本品为无色、澄清的黏稠液体；有引湿性，水溶液（1→10）显中性反应。

本品与水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。

相对密度　本品的相对密度（通则0601），在25℃时为1.258~1.268。

折光率　本品的折光率（通则0622）应为1.470~1.475。

【鉴别】　本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1268图）一致。

【检查】酸碱度　取本品25.0g，用水稀释至50ml，摇匀，加酚酞指示剂0.5ml，溶液应无色，加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml，溶液应显粉红色。

颜色　取本品50ml，置50ml纳氏比色管中，与对照液（取比色用重铬酸钾溶液0.2ml，加水稀释至50ml制成）比较，不得更深。

氯化物　取本品5.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.001%）。

硫酸盐　取本品10g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。

糖　取本品5.0g，加水5ml，混匀，加稀硫酸1ml，置水浴上加热5分钟，加不含碳酸盐的2mol/L氢氧化钠溶液（取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，密闭静置数日后，取上层清液5.6ml，加新沸放冷的水使成50ml，摇匀，即得）3ml，滴加硫酸铜试液1ml，混匀，应为蓝色澄清溶液，继续在水浴上加热5分钟，溶液仍为蓝色，无沉淀产生。

【含量测定】　取本品0.20g，精密称定，加水90ml，混匀，精密加入2.14%（g/ml）高碘酸钠溶液50ml，摇匀，暗处放置15分钟后，加50%（g/ml）乙二醇溶液10ml，摇匀，暗处放置20分钟，加酚酞指示液0.5ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至红色，30秒内不褪色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.21mg的C₃H₈O₃。

【类别】　润滑性泻药。

【贮藏】　密封，在干燥处保存。

【制剂】　甘油栓