舒巴坦钠69388-84-7 白色结晶性粉末 抗生素增效剂 β-内酰胺酶抑制剂 25kg包装 新品

湖北拓源精细化工有限公司 · 应城/荆州双基地 · 武汉定制实验室

完整MSDS/TDS/COA资质 · 13%增值税专票 · 克级到吨级现货直发

湖北拓源 舒巴坦钠（CAS 69388-84-7）源头工厂直供，常年保持现货库存，支持从实验室试样到工业化大生产无缝衔接。

可试样，可定制特殊晶型与粒度，欢迎联系我司技术团队获取专属方案。

📖 产品深度解读

舒巴坦钠是一种不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，其化学结构中的青霉烷砜骨架能够与细菌产生的β-内酰胺酶发生牢固的酰化反应，从而保护联用的青霉素类或头孢菌素类抗生素不被水解失活。在复方抗生素（如氨苄西林舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦）中，舒巴坦钠起到了关键的“增效”作用，显著拓宽抗菌谱并降低临床用药剂量。

在下游应用方面，本品主要服务于医药原料药生产商、制剂研发机构以及高端仿制药企业。在配方工艺中，舒巴坦钠的溶解性与pH稳定性直接影响复方制剂的溶出曲线与货架期。我司通过控制结晶工艺，使产品具备优良的流动性，便于后续的混合与分装操作。

⚠️ 采购避坑 · 拓源解决方案

陷阱一：含量虚标，以次充好。 市场上部分供应商将纯度98%的物料当作99%出货，甚至混入未知杂质。湖北拓源作为中大型源头工厂，每批次均经过HPLC纯度验证，并出具完整图谱，数据透明可溯源。

陷阱二：副产物残留引发质量事故。 舒巴坦钠合成过程中若未有效去除溶剂残留，可能导致下游制剂出现变色或稳定性下降。我司武汉独立研发实验室针对残留溶剂建立了专属GC-MS方法，从反应釜源头控制工艺参数，确保产品符合甚至优于药典标准。

场景一：复方抗生素干混悬剂配方

根据湖北拓源应用实验室测试数据，拓源工程师建议在混合工序中控制环境相对湿度低于30%，因为舒巴坦钠具有一定的吸湿性。推荐采用等量递加法与抗生素主药进行预混，混合时间控制在15-20分钟，转速以60-80rpm为宜，以免产生过多细粉。我司产品经微粉化处理后，D90粒径可控制在150μm以下，有利于提高混合均匀度。

场景二：注射用无菌粉针分装

在无菌分装工艺中，物料的堆密度与休止角直接影响装量差异。湖北拓源通过优化结晶溶剂体系，使舒巴坦钠的堆密度稳定在0.35-0.45 g/mL，休止角≤40°，具备优良的流动性。拓源工程师建议在分装前进行真空干燥（温度不超过60℃），进一步降低残余水分，确保产品在长期储存中的化学稳定性。我司可配合提供无菌级内包材。

Q舒巴坦钠是否属于危化品运输范畴？

Q工业级与医药级舒巴坦钠的核心差异是什么？

Q贵司舒巴坦钠的典型生产周期与最小起订量是多少？

Q舒巴坦钠的储存条件与有效期是多久？

Q贵司能否提供定制化粒度或晶型？

✅ 湖北应城和荆州两大标准化生产基地 + 武汉独立小型合成定制实验室

双基地保障大货稳定交付，武汉实验室专攻高难度、偏门及定制指标（Custom Specifications）的定向研发。

✅ 博士团队领衔研发，自主合成工艺

核心团队拥有有机合成与药物化学背景，持续优化工艺路线，降低生产成本并提高产物纯度。

✅ 每批次带完整COA检测报告

出货附HPLC、水分、比旋度、重金属等全项检测数据，确保品质可追溯。

✅ 当天打款当天发货，全国覆盖

与顺丰、德邦及专线物流深度合作，实现订单快速响应。

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正规一般纳税人企业，支持公对公转账与开票，满足合规采购要求。

✅ 支持免费试样，克级到吨级灵活供应

为降低客户采购风险，提供免费样品进行验证，确认合格后再批量下单。

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【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。