人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附原理，微孔板预包被PLCγ1特异性捕获抗体，样本中的人磷酯酶Cγ链被特异性捕获，与酶标检测抗体结合形成稳定复合物，洗涤纯化后进行底物显色，显色深浅与PLCγ1含量成正比，通过标准曲线实现精准定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：≤0.045ng/mL

检测范围：0.16ng/mL–9ng/mL

反应时间：湿盒孵育合计 142min

保存条件：微孔板密封防潮 2–8℃，其余组分常规冷藏

显色系统：单组份稳定 TMB 显色液

检测波长：450nm，参比 620nm

标准曲线绘制：四参数回归法构建标准曲线

注意事项：组织裂解液需添加蛋白酶抑制剂后再上机检测
通用注意事项：

样本要求

血清、血浆避免严重溶血、脂血、黄疸；组织匀浆充分离心去除沉淀；样本分装冻存，反复冻融≥3 次会导致抗原降解，检测值偏低。

温度控制

孵育温度严格 37℃，温箱温度波动、室温过低会降低结合效率，背景升高、重复性变差。

避光操作

TMB 底物、酶结合物、神经递质 / 维生素类靶标样本见光易氧化，显色全程避光，试剂避光存放。

洗板规范

洗涤不充分会造成高背景、假阳性；拍干时使用干净吸水纸，禁止交叉污染微孔。

污染防控

实验耗材无 DNase、RNase、蛋白酶；枪头一次性更换，标准品与样本避免交叉加样；底物液变色、出现沉淀不可使用。

安全防护

终止液含稀硫酸，具有腐蚀性，避免接触皮肤、黏膜；实验废液集中收集中和后处理，不可直接倾倒。

失效判定

试剂盒超出有效期、试剂浑浊变色、标准品梯度无明显颜色差异，均判定失效，禁止继续实验。

稀释校正

样本 OD 值高于最高标准孔时，必须稀释重测，最终结果乘以稀释倍数；低于最低检测限标注 “低于试剂盒灵敏度”。

空白对照

空白孔吸光度应极低，若空白孔 OD＞0.1，说明洗涤不充分或试剂污染，实验作废重做。

储存禁忌

试剂盒不可冷冻结冰，冷冻会造成酶标抗体蛋白变性，直接导致试剂盒完全失效。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

样本处理：细胞裂解上清离心取上清，稀释后充分吹打；

板孔加样：每孔加入梯度标准品、待测上清样本 100μL；

同步孵育：直接加入酶标抗体工作液，覆膜 37℃孵育 68min；

洗板操作：洗涤液浸泡 32s，拍干，循环洗板 4 次；

底物显色：避光加入 TMB 显色液 17min；

终止反应：滴加终止液混匀；

仪器检测：酶标仪测吸光度，计算 PLCγ1 蛋白表达量。