人磷酸葡萄糖变位酶(PGM)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板固相包被PGM特异性捕获抗体，样本中的人磷酸葡萄糖变位酶被特异性捕获，与后续加入的酶标检测抗体结合形成免疫复合物，经洗板、显色、终止反应后，根据吸光度与标准曲线的对应关系，精准定量样本中PGM的含量。
产品参数：

‌灵敏度：≤0.15U/L

检测范围：0.6U/L–95U/L

反应时间：室温 + 37℃组合孵育合计 120min

保存条件：2～8℃储存，洗板液结晶温水化开即可正常使用

显色系统：单组份 TMB 显色

检测波长：450nm

标准曲线绘制：5 点标准品建立剂量 - OD 值标准曲线

注意事项：溶血样本中红细胞酶释放会显著升高检测数值
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

样本稀释：血清样本按照试剂盒配比稀释，颠倒混匀；

板孔加样：预包被板分孔添加标准品与待测样本，单孔 100μL；

共孵育结合：直接加入酶标二抗，密封 37℃孵育 53min；

洗板流程：弃液后洗涤液浸泡 27s，拍干，循环洗板 5 次；

底物显色：加入 TMB 显色液避光 14min；

终止混匀：滴加终止液轻晃酶标板；

定量测定：酶标仪读数换算 PGM 酶活性对应浓度。