磷酸葡萄糖变位酶(PGM)试剂盒分光法/48样

磷酸葡萄糖变位酶(PGM)试剂盒分光法/48样

产品简介：

磷酸葡萄糖变位酶（PGM）在碳水化合物代谢中起关键作用，并广泛存在于所有生物体中。PGM 可使葡萄糖-1-磷酸（G1P）和葡萄糖-6-磷酸（G6P）互变。当糖原分解时，PGM将 G1P 转化为 G6P，接着进入糖酵解途径产生 ATP，也可通过戊糖磷酸途径产生核糖和NADPH。相反，当细胞需要能量时 PGM 将 G6P 转化为 G1P，进而产生糖原。PGM 的缺乏可导致与葡萄糖存储相关的疾病。本试剂盒提供一种简单，灵敏，快速的测定方法：PGM 将葡萄糖-1-磷酸转化为葡萄糖-6-磷酸；葡萄糖-6-磷酸通过葡萄糖-6-磷酸脱氢酶氧化形成 NADPH，接着与特异显色剂反应生成有色物质，通过检测该有色物在 450nm 的增加速率，进而计算出 PGM 酶活性大小。

试剂盒组成和配制：

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、 1mL 玻璃比色皿（光径  1cm）、水浴锅、台式离心机、可调式移液枪。

磷酸葡萄糖变位酶（PGM）活性测定：
建议正式实验前选取2个样本做预测定，了解本批样本情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费!

样本制备：
① 组织样本：

称取约 0.1g 组织，加入  1mL 提取液，进行冰浴匀浆。 12000rpm 4℃离心  15min，取上清，置冰上待测。

[注]：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1 ：5~10 的比例提取

② 细胞样本：

先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；取  500 万细胞加入  1mL 提取液；超声波破碎细胞（冰浴，功率 20%或 200W，超声 3s ，间隔  10s，重复  30 次）；4oC 约  12,000rpm离心  10min，取上清作为待测样品。

[注] ：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10?)： 提取液（mL）为  500~1000： 1 的比例进行提取。