盐酸恩诺沙星 112732-17-9 白色结晶性粉末 纯度≥99% 25kg/桶 新品

湖北拓源精细化工有限公司 · 应城/荆州双基地 · 武汉定制实验室

完整MSDS/TDS/COA资质 · 13%增值税专票 · 克级到吨级现货直发

湖北拓源精细化工有限公司现货供应盐酸恩诺沙星，CAS 112732-17-9，支持从试样到吨级批量采购。

我司每批次附带完整COA报告，出厂纯度≥99.0%，可提供13%增值税专票，确保品质合规。

免费样品、技术资料及出厂报价请直接联系湖北拓源精细化工有限公司业务员或技术工程师。

📖 产品深度解读

盐酸恩诺沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌药物的关键原料，其盐酸盐形式显著提升了水溶性与生物利用度，广泛用于兽药制剂、水产养殖及宠物医疗领域。作为恩诺沙星的稳定化衍生物，它在配方中起到广谱杀菌、抑制DNA旋转酶的核心作用，对革兰氏阴性菌及支原体感染效果突出。

下游典型应用包括：禽类呼吸道与消化道感染治疗、猪链球菌病防控、以及水产专用抗菌预混料。在制剂配方中，盐酸恩诺沙星需配合特定辅料调节pH与稳定性，我司武汉独立小型合成定制实验室可针对客户要求的溶解速率、粒径分布等定制指标进行定向研发，确保批次间一致性。

湖北拓源精细化工有限公司凭借应城与荆州两大标准化生产基地的产能优势，常年维持万吨级中间体产能，能够快速响应从克级研发试样到吨级商业批量的全链条需求。

⚠️ 采购避坑 · 拓源解决方案

陷阱一：含量虚标或副产物残留超标。市面上部分供应商为压低报价，实际纯度不足99%，且存在脱羧副产物或重金属残留风险。湖北拓源从反应釜源头采用自主优化工艺，严格控制中间体杂质，每批次均经HPLC与GC-MS双重检测，确保出厂纯度≥99.0%，副产物低于0.1%。

陷阱二：水分与pH控制不稳定。盐酸恩诺沙星吸湿性强，若包装或仓储不当易导致结块、水解，影响制剂稳定性。我司在应城与荆州基地均配备恒温恒湿洁净车间，采用双层防潮包装，出厂水分严格控制在≤0.5%，pH值（1%水溶液）稳定在3.0-4.5之间。

选择湖北拓源精细化工有限公司，等于选择从实验室研发到吨级生产的一站式品质保障。我司武汉实验室还可针对客户特殊指标（如特定粒径、重金属限度）进行定向合成，从源头解决采购痛点。

场景一：兽用口服溶液制剂中的溶解与稳定化

在配制10%盐酸恩诺沙星口服液时，建议先将原料在40-50℃纯化水中搅拌分散，然后缓慢加入适量柠檬酸调节pH至4.0-4.5，可显著提升溶解速率与长期稳定性。根据湖北拓源应用实验室测试数据，拓源工程师建议控制搅拌转速在200-300 rpm，溶解时间不超过30分钟，避免局部过热导致降解。

我司产品因纯度高、杂质少，在相同配方下溶解速度比市面普通品快约15%，且溶液澄清度更优，适合连续化生产线。

场景二：预混料或颗粒剂中的抗吸湿处理

盐酸恩诺沙星具有一定吸湿性，在预混料生产中建议采用“先混合后干燥”工艺：将原料与载体（如玉米芯粉、麸皮）按1:4比例预混，然后在45-50℃流化床干燥至水分≤3%。湖北拓源工程师提醒：原料本身的起始水分是关键，我司出厂水分控制在≤0.5%，可有效降低预混料结块风险。

此外，若客户需要更疏水的表面特性，我司武汉实验室可提供微粉化或包衣定制服务，针对性改善流动性。

Q盐酸恩诺沙星发生泄漏或泼洒应如何应急处理？

Q使用原厂现货相比中间商，在合成收率上能有多大优势？

Q该产品长期储存需要什么条件？保质期多久？

Q能否提供定制包装或特殊规格（如微粉化、低内毒素）？

Q采购吨级批量时，账期与物流时效如何？

✅ 湖北应城和荆州两大标准化生产基地 + 武汉独立小型合成定制实验室

我司拥有双基地联动产能，应城主产大宗原料，荆州基地侧重精制与包装，武汉实验室专攻高难度定制合成，三地协同确保从克级到吨级的全链路品质可控。

✅ 博士团队领衔研发，自主合成工艺

核心研发团队由有机化学博士与高级工程师组成，自主设计合成路线，关键中间体自产，从源头杜绝杂质引入，确保每批次产品符合国际标准。

✅ 每批次带完整COA检测报告

出库产品均附带详细COA，涵盖含量、水分、重金属、有关物质等核心指标，支持第三方复检，做到100%可追溯。

✅ 当天打款当天发货，全国覆盖

财务确认到账后，仓库立即排单发货，通过顺丰、德邦或专车物流配送，常规地区2-4日达，紧急订单可安排加急。

✅ 开具13%增值税专票，资质齐全

我司为一般纳税人，可开具13%增值税专用发票，并提供营业执照、生产许可、MSDS、TDS等全套资质文件，方便客户合规备案。

✅ 支持免费试样，克级到吨级灵活供应

新客户可申请100g免费样品用于小试，确认品质后即可无缝衔接公斤级中试及吨级量产，我司常备现货库存，交期稳定。

【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。