人过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒

本试剂盒采用酶联免疫吸附试验检测人过氧化脂质/乳过氧化物酶（LPO）含量，通过固相包被LPO特异性抗体，待测样本中的LPO与固相抗体特异性结合，洗涤去除游离杂质后，加入酶标记抗体形成免疫复合物，在底物作用下发生显色反应，终止反应后测定吸光度，样本吸光度值与LPO含量呈正相关，依据标准曲线可精准定量检测样本中过氧化脂质及乳过氧化物酶的含量水平。
产品参数：

‌灵敏度：检出下限 0.12nmol/mL

检测范围：0.15nmol/mL～110nmol/mL

反应时间：样本结合 58min，显色前步骤合计 92min，全程 152min

显色系统：TMB 双组份显色

检测波长：450nm 参考 630nm

特异性：特异性捕获脂质过氧化物产物，普通脂质无结合

重复性：板内 CV＜7.5%，板间 CV＜10.5%

注意事项：样本避免强光直射，防止脂质氧化导致结果偏高
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒常温平衡 25min，稀释浓缩洗涤液，取出包被微孔板条固定于板架。

配制 LPO 梯度标准品，待测血浆样本低温离心取上清，按比例稀释。

每孔加入标准品、待测样本、空白稀释液，同步加入酶标记工作液，封板密封。

室温避光孵育 65min。

弃液后洗涤液加满微孔浸泡 40s，拍干，重复洗板 4 次。

加入显色 A、B 液混匀，避光显色 14min。

终止液终止反应，450nm 酶标仪测 OD 值，标准曲线法检测样本 LPO 水平。