抗脂质过氧化能力/LPO抑制率测定试剂盒分光法/48样

抗脂质过氧化能力/LPO抑制率测定试剂盒分光法/48样

产品简介：

过氧化脂质具有破坏生物膜的作用，导致细胞破坏、机体损伤。以硫代巴比妥酸 (TBA) 法 测定外源添加的脂质过氧化体系的产物丙二醛，终形成在535nm 处有特征吸收峰的有色 产物。当加入抗脂质过氧化物质(LPO)  时，它能抑制外源脂质过氧化体系中产物丙二醛的 产生，从而使溶液在535nm 处光吸收减弱。故可以通过测定 A535 值来评价抗脂质过氧 化物质的能力即抑制脂质过氧化 (LPO)  能力。

所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径1cm)、可调式移液器、天平、离心机。

抗脂质过氧化能力( L P O抑制率)的测定：
建议正式实验前选取2个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费!

1、样本制备：

①组织样本称取0 . 1g 样本(若是干样可取0.02-0.05g), 加 入 1mL 的 8 0 % 乙 醇 ( 自 备)进行匀浆，匀浆后转入2mL 离心管中；于50℃,200-300W 条件下超声提取30min  ( 间 隔 5min  振荡混匀一次)。若有损耗需用80%乙醇定容至1mL,12000rpm室温离 心 10min,   取上清待测。

②液体：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

2、上机检测：

①可见分光光度计预热30min 以上，调节波长至535nm, 蒸馏水调零。

②不同样本清除能力不一，可先选取2个样本做检测，在 EP 管中依次加入下列试剂：

 [注]: 若 A 测定值小于0.15,可对样本用提取液即80%乙醇稀释后再测定；或若 A 测定大于等于空白管，需加大样本取样质量 W,  则改变后的 D和 W 需代入公式计算。