大鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫吸附技术原理，固相载体包被大鼠IgE特异性捕获抗体，样本及标准品中的IgE抗原发生特异性结合，洗板去除杂质后加入酶标检测抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，底物显色后根据吸光度数值，结合标准曲线测定大鼠样本中IgE的含量。
基本参数‌：

产品名称：大鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒

英文名称：IgE ELISA Kit
货号：Y-E1445

规格：48T/96T

灵敏度：最低检测浓度≤0.1μg/mL

检测范围：0.3μg/mL - 15μg/mL

反应时间：总反应时长120min

保存条件：2-8℃避光密封保存，底物液避光单独存放

有效期：未开封有效期6个月

显色系统：高灵敏度TMB显色体系

检测波长：450nm、630nm双波长检测

标准曲线绘制：6点梯度标准曲线拟合，R²≥0.995，精准定量

特异性：特异性结合大鼠IgE，与其他免疫球蛋白无交叉干扰

重复性：板内CV＜7%，板间CV＜9%

注意事项：过敏相关样本低温保存，防止抗体降解；洗涤充分，降低背景噪音；实验环境洁净无粉尘
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：

微孔板分孔标记后，每孔加入梯度标准品 52μL，待测血清样本 52μL。

直接加入酶结合工作液 99μL，封板避光孵育，37℃条件下反应 59min。

倒掉孔内液体，洗涤液浸泡 34s，拍干，洗板 5 轮。

避光加入显色底物 AB 液各 50μL，混匀后室温显色 19min。

终止液 50μL 每孔添加，终止显色并混匀微孔板。

酶标仪 450nm 检测 OD 值，去除空白本底。

拟合标准曲线得到 IgE 浓度，异常数值剔除后统计结果。
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