大鼠Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒

双抗体夹心免疫酶联吸附，酶标板包被抗大鼠 PⅠNP 捕获抗体，样本胶原合成标志物 PⅠNP 固定于板底，加入酶标记检测抗体，洗涤显色后测定吸光度，对照标准曲线定量样本 PⅠNP 含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度0.2ng/mL，精准反映胶原合成水平

检测范围：0.4ng/mL - 40ng/mL

反应时间：总时长90分钟，样本孵育60分钟，二抗孵育30分钟

保存条件：2-8℃避光冷藏，标准品开封后分装-20℃保存

有效期：原装试剂盒6个月，分装样本3个月有效

显色系统：高灵敏TMB显色系统，低背景高精准度

检测波长：450nm、630nm双波长校正检测

标准曲线绘制：6浓度梯度，四参数拟合，R²≥0.997

特异性：专一靶向PⅠNP，与各类胶原降解肽段无交叉反应

重复性：板内CV≤4.6%，板间CV≤6.6%

注意事项：样本低温保存，防止前肽降解；加样精准，避免孔间误差；洗涤充分，去除非特异性结合
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂平衡：试剂盒室温平衡 30min，20× 洗涤液稀释，血清样本无脂血溶血。

标准品稀释：PⅠNP 冻干标准品复溶梯度稀释 6 组，空白对照孔。

加样孵育：每孔 50μL 标准品 / 样本，酶结合物 50μL，37℃避光密封孵育 66min。

洗板操作：洗涤液浸泡 36s，彻底拍干，洗板 6 次。

底物显色：底物 A、B 各 50μL，避光孵育 18min。

终止读数：终止液混匀，10min 内 450nm 读数。

数据计算：标准曲线计算 PⅠNP，反映骨胶原合成速率。