动物组织总RNA提取试剂盒-abs60357

一、产品概述

二、产品信息

三、背景

RNA提取得率与纯度使用：
使用Animal Total RNA Isolation Kit 纯化得到的RNA ，其产量与组织初始量、组织新鲜程度、组织保存时间以及操作相关。以下是使用该试剂盒提取RNA ，各种组织其RNA得率与纯度，实际操作中，可能与该数据有些许出入。

四、制备和贮存

五、应用

1. 所有实验步骤均在常温(15-15°C)进行 包括（离心），切勿使用冰浴和低温 (4°C )离心 。
2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的RNA降解且提取量也会下降。
3. 试剂盒使用前，请在Buffer RL1 中加入 β-巯基乙醇。每1 ml Buffer RL1 加入10 ul β-巯基乙醇， 建议现配现用 Buffer RL1 在加入 β-巯基乙醇后可在4°C 放置1个月。如提取的RNA不用于克隆全长cDNA，仅用于qPCR或测序分析等其他下游操作，可以选择不加 β-巯基乙醇，不会影响提取效果。
4. 试剂盒使用前，请在Buffer RL2 中添无水乙醇，加入量请参照试剂瓶上标签。不同规格的试剂盒无水乙醇的添加量见下表：5. 试剂盒使用前，请在Buffer RW2 中添加无水乙醇，加入量请参照 试剂瓶上标签。不同规格的试剂盒无水乙醇的添加量见下表：

6. RNA 产率和质量与组织样本用量和洗脱体积有关， 建议每500 ul Buffer RL1 使用组织量10-20 mg 。
7. 洗脱体积：洗脱液体积不应少于50 ul ，否则会影响RNA回收效率 。
8. 请检查试剂盒中的Buffer RL1 和Buffer RW1 是否有晶体析出现象 ，若低温存放后有晶体析出，可将Buffer放置于室温或37°C 一段时间，将晶体溶解后混匀再使用。

六、产品特点

七、注意事项