培养细胞总RNA提取试剂盒-abs60358

一、产品概述

二、产品信息

三、背景

RNA提取得率与纯度：
使用Cell Total RNA Isolation Kit 纯化得到的 RNA ，其产量与 细胞 初始量、新鲜程度、细胞 保存时间以及操作相关。以下是使用该试剂盒提取 RNA ，几种培养细胞 RNA 得率与纯度，实际操作中，可能与该数据有些许出入。

注：硅胶膜会吸附少量的液体，洗脱后所得的RNA产物体积会有所偏差。

四、制备和贮存

五、应用

1. 所有实验步骤均在常温(15-25°C) 进行 包括离心切勿使用冰浴和低温 (4°C ) 离心 。
2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的RNA降解 且提取量也会下降。
3. 试剂盒使用前，请在Buffer c RL1 中加入β-巯基乙醇。每 1ml Buffer cRL1 加入10 ul β-巯基乙醇， 建议现配现用，Buffer cRL1 在加入β-巯基乙醇后可在4°C放置1个月。如提取的RNA不用于克隆全长 cDNA，仅用于qPCR或测序分析等其他下游操作，可以选择不加β-巯基乙醇，不会影响提取效果。
4. 试剂盒使用前，请在Buffer cRL2 中添加无水乙醇，加入量请参照试剂瓶上标签。不同规格的试剂盒无水乙醇的添加量见下表：
5. 试剂盒使用前，请在Buffer RW2 中添加无水乙醇，加入量请参照试剂瓶上标签。不同规格的试剂盒无水乙醇的添加量见下表：

6. RNA产率和质量与细胞样本用量和洗脱体积有关， 建议每250 ul Buffer cRL1 使用细胞的量不超过10⁶。
7. 洗脱体积：洗脱液体积不应少于20 ul，否则会影响RNA回收效率 。
8. 请检查试剂盒中的Buffer cRL1 和Buffer RW1 是否有晶体析出现象，若低温存放后有晶体析出，可将Buffer放置于室温或37°C 一段时间，将晶体溶解后混匀再使用。

六、产品特点

七、注意事项