氯羟柳胺( 2277-92-1)专业研发销售 新品

✅ 湖北拓源精细化工 源头工厂 · 现货直发 · 可试样

氯羟柳胺（Oxyclozanide）高纯现货，CAS 2277-92-1，白色或类白色结晶性粉末，出厂纯度 ≥99.0%。

从研发克级小包到工业吨级大货，湖北拓源均能快速响应，支持定制包装与特殊指标定向开发。

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📖 产品深度解读

氯羟柳胺是一种高效、低毒的卤代水杨酰苯胺类化合物，在兽医抗寄生虫领域扮演着核心角色。其作用机理是通过干扰寄生虫的能量代谢过程，对肝片吸虫、捻转血矛线虫等反刍动物体内外寄生虫具有优异的驱杀活性，尤其对成虫阶段效果显著。在兽药制剂配方中，氯羟柳胺常与左旋咪唑、阿苯达唑等成分复配，以扩大抗虫谱并延缓耐药性的产生。

典型下游应用场景包括：牛羊用复方驱虫注射剂、口服混悬液、预混剂及透皮溶液等。在配方中，氯羟柳胺的纯度、粒度分布和溶解性直接影响制剂的稳定性与生物利用度。湖北拓源采用定向合成工艺，有效控制副产物残留，确保产品在混悬体系中分散均匀、沉降缓慢，助力制剂企业实现更优的批次重现性。

此外，氯羟柳胺也作为医药中间体用于某些抗肿瘤、抗病毒类候选化合物的结构修饰研究，在创新药研发的前端合成中经常被用作关键的砌块分子。湖北拓源的小型合成定制实验室可针对这类高难度、偏门指标进行定向开发，满足科研与工业客户的特殊需求。

⚠️ 采购避坑与拓源解决方案

陷阱一：含量虚标，实际纯度不足。 市面上部分供应商宣称纯度 ≥99.0%，但实际出货仅 97% 左右，杂质谱复杂，严重影响制剂稳定性和用药安全。湖北拓源从反应釜源头严控工艺参数，每批次均经过 HPLC 和 GC 双体系验证，确保出厂纯度真实可靠，并提供完整的 COA 检测报告。

陷阱二：副产物残留高，尤其是异构体与溶剂残留。 氯羟柳胺合成过程中若后处理不彻底，易残留有害溶剂或位置异构体，导致制剂出现沉淀、变色或效价下降。湖北拓源在应城和荆州两大生产基地均配备了独立的精制工段，通过梯度结晶和低温干燥技术，将总杂质控制在 0.5% 以下，关键异构体低于 0.1%。

拓源方案： 作为源头工厂，湖北拓源设有独立的小型合成定制实验室，可针对水分、熔点、粒度、重金属等特殊指标进行定向优化。无论是常规出货还是定制开发，均能做到快速响应、数据透明、批次可追溯。

🐄 场景一：牛羊复方驱虫注射剂

在制备长效复方注射剂时，建议将氯羟柳胺与左旋咪唑或伊维菌素按特定比例混合，使用有机溶剂/油性载体体系。根据湖北拓源应用实验室的测试数据，拓源工程师建议控制溶解温度在 55～60℃，搅拌转速 200～300 rpm，保温溶解 30 分钟，可确保氯羟柳胺完全溶解并保持 24 小时以上无析出。冷却后采用 0.45 μm 微孔滤膜过滤，灌装时充氮保护，有助于提升制剂稳定性。

💡 拓源提示： 若使用湖北拓源的高纯氯羟柳胺（总杂 ≤0.3%），可适当降低活性炭脱色工序的用量，减少主药吸附损失，提高最终收率。

🧪 场景二：医药中间体定向合成

在创新药研发中，氯羟柳胺常作为母核进行结构修饰。根据湖北拓源应用实验室的测试数据，拓源工程师建议控制酰化反应温度在 0～5℃，采用 DMF 或 THF 为溶剂，缓慢滴加酰氯试剂，反应时间 4～6 小时。后处理时用 5% 碳酸氢钠溶液洗涤可有效去除未反应的酰氯，产物纯度可达 98% 以上。湖北拓源可提供克级到百克级的定制合成服务，并配合客户完成杂质谱解析。

💡 拓源提示： 对于水分敏感的反应，建议选用湖北拓源的低水分规格（水分 ≤0.2%），可减少副反应发生，提高目标产物选择性。

🏭 两大标准化生产基地： 湖北拓源精细化工有限公司在湖北应城和荆州拥有两大标准化生产基地，公司设有独立的小型合成定制实验室，专门针对高难度、偏门及定制指标（Custom Specifications）的化学品进行定向研发。

👨‍🔬 博士团队领衔研发： 核心研发团队由有机合成博士领衔，拥有 15 年以上精细化工研发经验，可快速响应复杂结构化合物的合成需求。

📄 每批附带检测报告： 所有出货批次均提供 HPLC、GC、水分、炽灼残渣等全项 COA，数据真实可溯源，让采购更放心。

🚚 当天发货保障： 常备现货库存，订单确认后当天即可安排发货，紧急需求可协调加急生产，缩短交期。

📑 13% 增值税专用发票： 正规纳税企业，可开具 13% 增值税专票，财务流程规范，支持公对公结算。

🧪 免费试样服务： 提供 100g～500g 免费样品供客户评测，仅需承担运费，降低采购决策风险。

请联系湖北拓源精细化工的业务员或技术工程师，获取最新免费样品、产品资料及出厂报价等。

【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。

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