人皮肤桥蛋白(DPT；TRAMP)elisa试剂盒 新品

运用竞争ELISA法，将纯化的人DPT包被于微孔板表面。样本中的DPT与微孔板上的固相DPT竞争结合特异性DPT抗体，未结合的成分被洗涤去除。然后加入酶标记的二抗，与结合在固相上的DPT抗体结合，最后通过底物显色。样本中DPT浓度越高，显色反应越弱，通过标准曲线可计算样本中DPT的含量。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法 ELISA

种属反应性：仅人

检测时间：90-110min

保存条件：2-8℃避光储存

特异性：精准识别人 DPT 皮肤桥蛋白

板内变异系数：≤8%
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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