人皮肤桥蛋白(DPT)elisa试剂盒

                                             人皮肤桥蛋白(DPT)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统

采用抗人DPT单抗（克隆号：DPT-7H2）作为捕获抗体

特异性识别DPT的C端结构域（氨基酸150-201）

与胶原蛋白I/III、纤连蛋白交叉反应率<0.1%（经2025版CLSI验证）

 第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  0.5-200 ng/mL  线性范围跨越2.6个数量级

灵敏度  0.2 ng/mL  采用纳米抗体信号放大技术

样本类型  皮肤组织/血清/创面渗出液  含金属蛋白酶抑制剂

检测时间  3小时  含ECM解离步骤

抗干扰系统升级

三重阻断设计：

胶原蛋白竞争性抑制剂

氧化应激保护系统（含5mM DTT）

细菌内毒素吸附层（LPS≤1 EU/mL）

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph LR

A[皮肤组织] -->|液氮研磨| B[RIPA裂解]

C[创面渗出液] -->|10000g×10min| D[去除细胞碎片]

特殊处理：

瘢痕疙瘩样本：需添加1mg/mL胶原酶预处理

老年性皮肤样本：避免反复冻融（>3次降解35%）

2025版校准体系

采用重组人DPT（UniProt Q07507）标准品

推荐6点定标（R2≥0.997）：

200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 0.5 ng/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（5±0.5 ng/mL）

纤维化阈值质控（50±5 ng/mL）

高值质控（150±15 ng/mL）

批间CV≤7%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

皮肤纤维化疾病

系统性硬化症：

分期  DPT水平  与mRSS评分相关性

早期  20-50 ng/mL  r=0.65

进展期  >80 ng/mL  r=0.82

瘢痕疙瘩：

病灶组织DPT>100 ng/mg蛋白预示复发风险（OR=4.2）

创面愈合评估

糖尿病足溃疡：

愈合状态  创面液DPT  预测价值

良好愈合  第3天>30 ng/mL  PPV 85%

慢性不愈  持续<10 ng/mL  NPV 90%

特殊解决方案与服务

组织定位检测模块

可选配免疫组化联用组件

技术参数：

检测限：1 ng/mg（组织）

需冷冻切片（4μm）

自动化整合方案

适配平台：

Leica BOND RX（IHC/ELISA联用）

Roche Ventana BenchMark ULTRA

数字病理系统对接（支持DICOM标准）

临床转化支持

提供纤维化指数计算工具

动态监测报告模板

药物筛选数据库（含抗纤维化药物30+）

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