猪蓝耳病毒经典型/猪蓝耳病毒NADC株（PRRSV-C/PRRSV-NADC）核酸检测试剂盒 新品

本试剂盒聚焦猪蓝耳病毒经典型毒株与NADC株的双重鉴别检测，精准靶向两类特性差异显著的蓝耳病毒毒株核酸进行扩增检测。NADC株作为新型流行变异株，传播特性与致病特征区别于经典毒株，是当前猪场新发蓝耳病的主要诱因之一。本产品专为两类毒株的精准区分设计，适用于猪场日常监测、疑似病例分型确诊、疫病复发原因排查及区域毒株流行调研，能够快速甄别单一感染与混合感染情况，检测灵敏度高，可捕捉低载量病毒早期感染样本，为猪场针对性调整免疫程序、阻断变异毒株传播提供精准的检测数据支持。

基础原理：

双重 TaqMan 荧光 RT-PCR 原理，针对经典株、NADC 株 ORF3 基因差异区段设计特异性探针，两种荧光信号互不交叉干扰，单反应体系同步鉴别两种流行毒株。

全程引入外源内参质控 RNA，样本提取前加入，跟随样本同步完成裂解、纯化、扩增，全程监控实验操作失误、核酸降解、扩增抑制等问题。

采用低温防降解缓冲体系，试剂盒 RNA 稀释液含 RNase 抑制剂，避免样本中核糖核酸酶降解病毒核酸，延长低拷贝样本稳定检测时长。

‌操作步骤‌：

RNA提取：使用配套试剂或商业试剂盒提取样品RNA。

反应配制：按说明书比例混合预混液、引物探针、模板RNA及对照。

PCR扩增：

预变性：95℃ 2分钟；

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（40个循环），于FAM通道采集信号。

结果分析：通过Ct值判定病毒含量，阳性对照需出现典型扩增曲线，阴性对照无信号。

‌注意事项‌：

试剂盒含生物源性质粒模板，操作全程佩戴手套、口罩，阳性模板仅在生物安全柜开盖；

所有一次性耗材、PCR 废液、电泳凝胶实验后 121℃高压灭菌再丢弃；

试剂避免反复冻融，单次融化冰上放置不超过 2 h，使用完毕立即放回 - 20℃；

移液器吸头一次性使用，禁止重复吸取，防止交叉污染；

试剂盒仅用于科研检测，严禁人临床体外诊断；

扩增产物区产物不可带回试剂、提取区，防止气溶胶大面积污染实验室；

若阴性对照持续出现杂带，全部更换全新试剂盒，实验室台面、移液器紫外过夜消毒。

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