猪蓝耳病毒经典型/高致病性猪蓝耳病毒/猪蓝耳病毒NADC30株（PRRSV-C/PRRSV-M/PRRSV-NADC30）检测试剂盒(三重荧光PCR法)

商品属性：

核心检测能力

本试剂盒采用先进的三重荧光PCR技术，可同步鉴别：

经典型PRRSV(PRRSV-C)：针对ORF5基因保守区

高致病性PRRSV(PRRSV-M)：特征性NSP2基因缺失区

NADC30-like毒株(PRRSV-NADC30)：特异性重组位点

二、技术创新亮点

多靶标设计：

PRRSV-C：FAM通道(Ct≤35)

PRRSV-M：HEX通道(Ct≤35)

NADC30：ROX通道(Ct≤35)

性能指标：

灵敏度：102-103拷贝/mL

特异性：不与PCV2、CSFV等交叉反应

符合率：与测序结果一致性>98%

防污染系统：

内置dUTP/UNG酶防污染体系

可识别气溶胶污染

三、检测流程优化

样本处理：

兼容血清、肺组织、精液等样本

磁珠法RNA提取(15分钟/批)

反应体系：

预混冻干工艺，减少操作误差

25μL体系含内参基因(猪GAPDH)

扩增程序：

一步法RT-PCR(50℃ 10min)

45循环扩增(总时长<70min)

四、结果解读系统

感染类型  PRRSV-C  PRRSV-M  NADC30  临床意义

单一感染  +  -  -  经典株感染

混合感染  +  +  -  高致病株混合感染

重组株  +  -  +  NADC30-like感染

疫苗株  -  -  -  需结合疫苗类型判断

注："+"表示Ct≤35且曲线典型，"-"表示无扩增

五、应用价值矩阵

疫情监测：

实时掌握三种流行毒株的分布动态

发现新型重组毒株

精准防控：

针对性选择疫苗毒株

制定差异化的生物安全措施

净化评估：

区分野毒感染与疫苗株

监测净化进程中的毒株演变

科研支持：

流行病学研究

病毒进化分析

公司正在出售的产品：

六、质量控制体系

三级质控：

生产质控：每批次试剂性能验证

检测质控：阴阳对照+内参基因

数据质控：标准曲线R2≥0.99

验证要求：

仪器校准：每月光学校准

人员考核：年度能力验证

样本要求：

急性期血清优先

组织样本需含病变部位

七、注意事项

生物安全：

在BSL-2实验室操作

废弃物料需121℃处理30min

结果解释：

结合临床症状和病理变化

弱阳性结果建议重复检测

特殊情形：

对新型重组毒株需结合测序验证

免疫后28天内谨慎判读结果