志贺氏菌荧光PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒基于荧光定量PCR技术，结合特异性引物与荧光探针双重识别机制，靶向志贺氏菌特异性基因研发，可实现志贺氏菌的精准定性与定量检测。相较于常规PCR，本试剂盒特异性更强、灵敏度更高、抗干扰能力更优，可实现低载量病菌的精准检出，且可实时监测扩增过程，结果直观可靠，适用于高精度致病菌检测、食品污染定量分析、临床微量感染检测及科研实验分析。

基础原理：

提取样本志贺菌基因组 DNA，作为荧光扩增反应模板。

引物搭配荧光探针靶向志贺菌保守基因，扩增时探针释放荧光信号。

仪器实时收集荧光强度，信号阈值达标直接定量判定阳性样本。

‌操作步骤‌：

样本处理（样本处理区）

推荐使用磁珠法或离心柱法提取核酸，避免交叉污染。

试剂配制（试剂准备区）

反应体系（20μL/管）：19μL反应液 + 1μL酶液，分装后加入5μL待测核酸或质控品。

PCR扩增（核酸扩增区）

循环参数：

预变性：95℃ 2min（1循环）；

扩增：95℃ 15sec → 60℃ 30sec（45循环，60℃时采集荧光信号，FAM通道）。

结果分析

阳性：Ct值≤40，扩增曲线呈指数增长；

阴性：无Ct值或曲线平直；

可疑：40<Ct≤45，需复测确认。

质控要求：阳性质控Ct≤32，阴性质控无扩增。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

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