(4-氰基哌啶-4-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 tert-Butyl ((4-cyanopiperidin-4-yl)methyl)carbamate

叔丁基 ((4 - 氰基哌啶 - 4 - 基) 甲基) 氨基甲酸酯 合成用途与结构拆解

一、结构简写与官能团识别

分子式核心片段：

4 - 氰基 - 4 - 甲基氨基哌啶母核：哌啶环 4 位同时连 - CN（氰基）与 - CH₂NHBoc；

Boc 保护基（叔丁氧羰基）：氨基经典保护基；

季碳中心：哌啶 4 位为四取代季碳，空间位阻大，是药物分子常见骨架。

系统名简化：4 - 氰基 - 4-(Boc - 氨基甲基) 哌啶，CAS 可对应检索该通用名。

关键官能团反应位点

Boc-NH-：被保护伯胺；

-CN：氰基；

哌啶环 N：仲胺杂环氮。

二、各官能团在合成中的核心转化（最核心用途）

1. Boc 氨基甲酸酯片段（Boc 保护氨基）

作用：氨基临时钝化、选择性反应、后续脱保护释放游离伯胺

Boc 脱保护（经典条件）

TFA/DCM、HCl 二氧六环室温脱 Boc，得到4 - 氰基 - 4-(氨甲基) 哌啶游离胺，可直接做：

酰胺缩合（与羧酸、酰氯、磺酰氯成酰胺 / 磺酰胺）；

还原胺化、烷基化、胍化、脲合成；

构建分子侧链极性基团、氢键结合位点（药物靶点结合关键）。