肠炎沙门氏菌PCR检测试剂盒

本试剂盒基于荧光定量PCR技术，特异性检测肠炎沙门氏菌保守基因核酸，可精准诊断该常见食源性致病菌感染。肠炎沙门氏菌是引发人类食物中毒、畜禽肠道炎症的主要菌种，传播范围广、感染率高，本试剂盒灵敏度高、检测快速，适用于食品加工质检、餐饮行业风险排查、临床肠道感染病例确诊、畜禽养殖疫病防控。

基础原理：

引物针对肠炎沙门氏菌特异性基因设计，可快速鉴别该高发食源性致病菌。

提取食品、畜禽样本细菌 DNA，利用 PCR 聚合酶扩增靶标核酸片段。

根据扩增结果检测肠炎沙门氏菌污染与感染情况。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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