人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板包被高特异性抗人TSLP抗体，作为固相捕获载体，加入梯度标准品和待测样本，样本内的TSLP抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除非结合物质后，加入HRP标记的TSLP二抗完成夹心结合反应，底物显色终止后检测吸光度，依据标准曲线回归方程测算样本中TSLP的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：0.08pg/mL

检测范围：0.15~9.6pg/mL

反应时间：37℃孵育 90min，二抗 60min，显色 16min

保存条件：试剂盒 2-8℃，重组 TSLP 标准品 - 20℃分装冻存

显色系统：超高灵敏度 TMB 底物显色

检测波长：450nm，630nm 扣除背景干扰

标准曲线绘制：四参数 Logistic 拟合 pg 级别标准曲线

注意事项：气道上皮上清样本避免反复冻融，TSLP 细胞因子极易失活
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒常温静置 25min 回温，稀释一步法酶结合抗体液，标记微孔板孔位分组。

所有孔预先加入酶液 50μL，标准品孔加梯度 TSLP 标准液 50μL，待测孔加肺泡灌洗液样本 50μL，空白孔加稀释缓冲液。

封板 37℃孵育 63min，弃液洗板 5 次，每次浸泡 30s，吸水纸充分拍干。

分别添加显色 A 液、B 液各 50μL，震荡混匀微孔板。

避光 37℃显色 14min。

加入终止液 50μL 终止反应。

450nm 读取 OD，换算 TSLP 样本含量。