大鼠白介素18(IL-18)ELISA试剂盒

双抗体夹心酶联免疫吸附原理，微孔板预包被抗大鼠 IL-18 捕获抗体，样本成熟 IL-18 蛋白结合固相抗体，洗除杂质后加入酶标记抗 IL-18 检测抗体构建夹心免疫复合物，底物显色测 OD 值，标准曲线定量 IL-18 浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度≤1pg/mL

检测范围：2pg/mL - 240pg/mL

反应时间：样本孵育120分钟，二抗孵育60分钟，显色20分钟

保存条件：2-8℃避光冷藏保存，禁止冷冻、暴晒

有效期：未开封有效期6个月

显色系统：优化TMB显色体系，显色均匀、本底低

检测波长：450nm主波长检测

标准曲线绘制：梯度稀释标准品，检测OD值，四参数拟合绘制标准曲线，计算样本IL-18浓度

特异性：特异性结合大鼠IL-18，与IL-1、IL-12等炎症因子无交叉反应

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤9%

注意事项：1. 样本采集后快速低温保存，防止降解；2. 加样精准，减少系统误差；3. 洗板彻底，降低非特异性结合；4. 过期试剂禁止使用。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂平衡：试剂盒室温复温 24min，20× 洗涤液蒸馏水稀释，酶标板按需取用。

标准品稀释：IL-18 冻干标准品溶解配置 6 个梯度，现配立即使用。

样本上样：标准孔 50μL 梯度标准液，肝组织、巨噬细胞上清 50μL 上样。

酶结合物孵育：每孔 50μL HRP 标记 IL-18 抗体，封膜 37℃避光孵育 63min。

洗板：洗涤液浸泡 33s，拍干，循环洗板 5 次。

显色：TMB 底物各 50μL，避光 37℃孵育 16min。

终止检测：终止液混匀，7min 内 450nm 读数，换算 IL-18 浓度。