大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔预先包被抗大鼠SOD特异性捕获抗体，加入待测样本和梯度标准品后，样本中的SOD抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合蛋白与杂质，加入酶标记SOD检测抗体形成三元免疫复合物，经底物显色、终止反应后，检测吸光度数值，对照标准曲线定量测定大鼠样本中SOD的含量水平。
基本参数‌：

产品名称：大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒

英文名称：SOD ELISA Kit
货号：Y-E1271

规格：48T/96T

灵敏度：最低检测值0.1U/mL，可精准检测大鼠体内抗氧化酶微量活性含量。

检测范围：1U/mL - 50U/mL，适配大鼠血清、脑组织、肝组织、细胞上清SOD检测。

反应时间：总时长85分钟，样本孵育30min、酶孵育25min、显色25min、终止读数5min。

保存条件：2 - 8℃避光冷藏，酶标板、抗体试剂严禁冷冻，底物液需单独避光保存。

有效期：未开封有效期6个月，底物液开封后需1周内使用。

显色系统：专用抗氧化底物显色系统，显色稳定，不受样本氧化物质干扰。

检测波长：450nm标准检测波长，读数稳定、偏差小。

标准曲线绘制：五梯度标准品拟合，四参数方程，R²≥0.994，线性关系良好。

特异性：特异性识别大鼠SOD蛋白，与过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶无交叉反应。

重复性：板内CV≤4%，板间CV≤6%，实验重复性符合科研标准。

注意事项：样本采集后需低温保存，避免室温氧化导致SOD活性失活；显色反应需严格避光，光照会加速底物分解；洗板力度均匀，避免孔底抗体脱落。
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果
实验步骤如下：

SOD 冻干标准品复溶稀释，试剂盒室温平衡 28min，划分酶标板孔位；

各微孔添加 50μL 梯度标准品或大鼠组织匀浆样本，空白孔补稀释缓冲液；

即刻加入 100μL 酶标记抗 SOD 抗体，覆膜封闭板面；

37℃避光孵育 55min，一步孵育生成免疫复合物；

洗涤缓冲液浸泡 30s，吸干残留液体，重复洗涤 6 次；

避光添加显色底物混合液 100μL，37℃避光显色 14min；

终止液混匀，450nm 检测吸光度，换算 SOD 浓度。
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