2-氯丙酸乙酯 535-13-7 无色透明液体 医药中间体 200kg桶装 新品

湖北拓源精细化工有限公司 · 应城/荆州双基地 · 武汉定制实验室

完整MSDS/TDS/COA资质 · 13%增值税专票 · 克级到吨级现货直发

湖北拓源精细化工有限公司 源头工厂直供2-氯丙酸乙酯，现货充足，支持克级试样到吨级批量发货，附全套资质文件。

双基地联动生产，武汉定制实验室可针对特殊指标定向研发，满足差异化需求。

📖 产品深度解读

2-氯丙酸乙酯（CAS 535-13-7）是一种重要的α-卤代羧酸酯类化合物，分子结构中同时含有酯基和α-氯原子，使其兼具亲电反应活性和手性合成潜力。在有机合成中，它常作为烷基化试剂、酰化前体或手性砌块参与反应，是构建复杂分子骨架的关键中间体。

在下游应用中，2-氯丙酸乙酯广泛用于医药中间体领域，例如合成非甾体抗炎药、局部麻醉剂及某些抗病毒药物的关键片段；在农药工业中，它是合成芳氧苯氧丙酸类除草剂的重要原料；此外在精细化工领域，还可用于制备特种表面活性剂、光引发剂及功能性聚合物单体。我司武汉定制实验室可针对不同应用场景调整产品指标，满足客户的定制化需求。

在配方体系中，该产品的关键作用在于其可控的反应活性和良好的溶解性。通过调节反应温度、催化剂种类及物料配比，可以实现高选择性的取代、消除或偶联反应。湖北拓源精细化工有限公司依托应城和荆州两大生产基地的稳定产能，确保每批次产品的纯度与活性保持一致，助力下游客户实现稳定的工艺重现。

⚠️ 采购避坑 · 拓源解决方案

陷阱一：含量虚标，以次充好。市场上部分供应商标注纯度≥99.0%，实际出货可能只有97%~98%，导致下游反应收率波动、杂质超标。湖北拓源作为中大型源头工厂，从反应釜投料开始全程管控，采用精馏塔精细分离，每批次出厂前均经气相色谱（GC）复核，确保纯度真实达标。

陷阱二：副产物残留与水分偏高。2-氯丙酸乙酯在生产中若后处理不充分，易残留2-氯丙酸或氯化氢等杂质，水分超标则会引起酯键水解，缩短产品保质期。我司武汉独立研发实验室针对水分和酸度建立了快速检测方法，从源头控制副产物生成，成品水分稳定控制在≤0.1%，酸度≤0.1%，大幅提升产品稳定性。

选择湖北拓源，就是选择从实验室小试到规模化生产的全链条质量保障。我们不仅提供标准品，更可针对特殊指标（如光学纯度、特定杂质限值）进行定向研发与生产，真正解决客户的个性化痛点。

🔬 场景一：医药中间体合成中的温度与酸度控制

在利用2-氯丙酸乙酯进行亲核取代反应制备手性药物中间体时，副反应（如消除反应或水解）往往与温度和体系酸度密切相关。根据湖北拓源应用实验室测试数据，拓源工程师建议将反应温度严格控制在75~85°C区间，并使用弱碱（如碳酸钾或三乙胺）作为缚酸剂，维持体系pH在7.5~8.5。在此条件下，目标产物选择性可提升至95%以上，副产物生成量降低约40%。同时建议采用氮气保护，避免空气氧化导致色泽加深。

🧪 场景二：农药合成中的投料比与后处理优化

在芳氧苯氧丙酸类除草剂的合成中，2-氯丙酸乙酯与酚类化合物的偶联反应是关键步骤。我司工艺实验室通过正交实验发现，当酯与酚的摩尔比控制在1.05:1.00，反应温度95~100°C，反应时间6~8小时时，转化率可达98%以上。后处理阶段建议采用减压蒸馏（真空度≤10 mmHg，塔顶温度60~65°C）回收过量酯，避免高温长时间加热导致产品分解。湖北拓源可提供该工艺配套的高纯原料及完整的工艺参数参考，帮助客户快速完成工艺放大。

Q今日现货报价受什么影响？近期价格走势如何？

Q2-氯丙酸乙酯是否属于危化品运输范畴？

Q最小起订量是多少？交货周期一般多长？

Q能否提供免费样品？样品检测需要多久？

Q武汉定制实验室能承接哪些特殊指标需求？

✅ 湖北应城和荆州两大标准化生产基地 + 武汉独立小型合成定制实验室

双基地联动确保稳定供货，武汉实验室专攻高难度定制指标，形成从研发到量产的一站式服务能力。

✅ 博士团队领衔研发，自主合成工艺

核心研发团队由有机合成博士领衔，拥有多项自主工艺专利，可针对客户需求快速优化合成路线与纯化方案。

✅ 每批次带完整COA检测报告

所有出厂产品均附气相色谱（GC）、水分、酸度等全项检测报告，数据可追溯，确保品质真实可信。

✅ 当天打款当天发货，全国覆盖

财务确认到账后立即安排出库，合作物流网络覆盖全国主要城市，常规订单3~5天送达。

✅ 开具13%增值税专票，资质齐全

正规一般纳税人企业，可开具13%增值税专用发票，并提供营业执照、危化品经营许可等全套资质文件。

✅ 支持免费试样，克级到吨级灵活供应

从研发阶段的克级样品到规模化生产的吨级批量，湖北拓源均可灵活响应，助力客户从实验室走向产业化。

【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。