醋酸乌利司他中间体 159811-51-5 白色结晶粉末 妇科药物研发用 新品

湖北拓源精细化工有限公司 · 应城/荆州双基地 · 武汉定制实验室

完整MSDS/TDS/COA资质 · 13%增值税专票 · 克级到吨级现货直发

✅ 湖北拓源现货直供 · 可试样 · 出厂含税价

中大型源头工厂，武汉独立研发实验室同步支持，从克级到吨级灵活交付，批次附完整COA。

📖 产品深度解读

该化合物属于甾体激素受体调节剂家族，其分子结构在11β位引入对二甲氨基苯基，赋予其对孕激素受体（PR）的高选择性拮抗活性。17α-羟基与3,20-二酮体系共同维持了甾体骨架的功能完整性，使其在受体结合层面表现出独特的药理学特征。我司武汉定制实验室可针对该结构进行定向修饰与纯度优化。

典型下游应用涵盖妇科药物研发（如终止妊娠、子宫肌瘤治疗）、内分泌系统疾病研究以及激素依赖性肿瘤的靶向治疗。在制剂配方中，该化合物常作为活性药物成分（API）或关键中间体，其结晶形态、粒径分布及溶解性直接影响后续制剂的生物利用度与稳定性。

从合成工艺角度看，该化合物的关键控制点在于11β位苯基的立体选择性引入以及4,9-二烯体系的氧化态维持。湖北拓源精细化工有限公司采用自主优化的催化氢化与选择性氧化串联工艺，将主产物纯度稳定控制在99.0%以上，单杂控制在0.5%以下，满足高壁垒客户的定制指标需求。

⚠️ 采购避坑 · 拓源解决方案

陷阱一：含量虚标，实际纯度不足98% —— 部分供应商以“工业级”名义混入未反应完全的前体或降解物。我司作为中大型源头工厂，每批次均经过HPLC双针验证，出厂纯度≥99.0%，接受任何第三方复检。

陷阱二：副产物残留高，影响下游结晶 —— 该化合物对异构体杂质极为敏感，残留的17β-差向异构体会导致制剂性能偏移。湖北拓源通过武汉独立研发实验室开发的梯度结晶工艺，将异构体杂质控制在0.3%以下，确保批次间重现性。

从反应釜到实验室，我司从源头解决水分、重金属和残留溶剂问题，每批COA数据透明可追溯，真正实现“所见即所得”。

♻️ 场景一：溶剂回收与循环利用

在合成过程中涉及甲苯、乙醇等有机溶剂，单次使用后溶剂残留杂质（主要为未反应前体及少量降解物）会累积。根据湖北拓源应用实验室测试数据，我司工程师建议采用精馏塔梯度分离工艺：控制塔顶温度在65-70℃、回流比3:1，可将回收溶剂纯度恢复至99.2%以上，循环使用次数不低于5次，单批次溶剂成本降低约38%。同时建议在回收溶剂中加入0.1% w/w 的抗氧剂BHT，防止甾体骨架氧化。

🌱 场景二：绿色催化氢化工艺优化

针对4,9-二烯体系的选择性还原，传统工艺使用Pd/C催化氢化易产生过度还原副产物。湖北拓源应用实验室测试数据显示，采用Lindlar催化剂（Pd/CaCO₃，含5% Pb）在氢气压力0.3-0.5 MPa、温度40-45℃条件下，可实现对4,9-二烯的选择性还原，目标产物选择性达96.5%以上。拓源工程师建议严格控制反应pH在7.0-7.5，并采用阶梯式降温结晶（从45℃缓慢降至0℃），可进一步将异构体杂质降低至0.2%以下。

Q该产品是否属于危化品运输范畴？

Q工业级与医药级产品核心差异是什么？

Q最小起订量和交货周期是多少？

Q如何保证产品批次间一致性？

Q能否提供免费样品和技术支持？

📍 湖北应城和荆州两大标准化生产基地 + 武汉独立小型合成定制实验室

双基地合计年产能超800吨，武汉实验室专注高难度、偏门及定制指标化学品定向研发，形成“研发-中试-量产”闭环。

🧪 博士团队领衔研发，自主合成工艺

核心团队来自国内知名药化院所，拥有多项甾体类化合物合成工艺专利，可针对特定杂质指标进行工艺定向优化。

📄 每批次带完整COA检测报告

涵盖HPLC纯度、水分、重金属、残留溶剂、熔点等全项数据，支持客户或第三方机构复检，数据100%可追溯。

🚚 当天打款当天发货，全国覆盖

应城、荆州双基地均配备自有物流团队，长三角、珠三角、京津冀等主流经济圈48小时达，偏远地区72小时达。

💰 开具13%增值税专票，资质齐全

具备完整危化品经营许可证（如需）、ISO 9001质量管理体系认证，财务合规，支持公对公转账及电子专票。

🎯 支持免费试样，克级到吨级灵活供应

从50g研发试样到25kg标准桶，再到1吨吨袋，同一品规阶梯报价，让客户从小试到量产无缝衔接。

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